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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定
A. 要将祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药要互相补充
D. 国家要发展医药卫生事业
E. 国家要发展现代药和传统药
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括
A. 动物药材的饲养
B. 中成药的生产
C. 中药材的种植
D. 化学药品的生产
E. 中药材的采集
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗人的疾病的物质
C. 预防、诊断人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，必须使用注册商标的药品是
A. 抗生素
B. 化学药品
C. 生化药品
D. 中药饮片
E. 中药材
[单项选择]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
A. 中药材
B. 化学原料药
C. 血清、疫苗
D. 医疗器械
E. 诊断药品
[单项选择]
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在港澳地区生产的药品（）
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应凭《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》
E. 应取得《进口药品通关单》
[单项选择]
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在台湾地区生产的药品（）
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应凭《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《药品经营许可证》
E. 应取得《进口药品通关单》
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》对标签规定
A. 能用名称
B. 规格、装量
C. 批准文号、生产企业、产品批号
D. 主要成分、适应症、用法用量
E. 不良反应、注意事项、有效期、贮藏
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
B. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品零售企业销售药品( )。
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E. 抗生素
