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[单项选择]某药品经营企业末在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A. 警告，责令限期改正
B. 责令停业整顿
C. 处以二万元罚款
D. 没收购进的药品
E. 吊销《药品经营许可证》
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业销售药品
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A. 建立并执行进货检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标志
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》的规定药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 未实施批准文号管理的中药材
B. 医院制剂
C. 预防性生物制品
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 中药饮片
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品经营企业说法正确的是
A. 购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B. 购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C. 购销药品，必须有真实完整的购销记录
D. 销售中药材，必须标明产地
E. 药品入库和出库必须执行检查制度
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 中毒事故
B. 质量
C. 疗效
D. 反应
E. 销量
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有与经营规模相适应的药品品种与数量
E. 具有保证所经营药品质量的规章制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E. 具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
