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发布时间:2024-01-30 21:35:52

[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药的不良反应不包括
A. 低血钾
B. 血管神经性水肿
C. 味觉减退
D. 顽固性干咳
E. 高血钾

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[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括
A. 血糖升高
B. 血管神经性水肿
C. 对肾血管狭窄者,易致肾功能损害
D. 刺激性咳嗽
E. 高血钾
[单项选择] 血管紧张素转换酶抑制药是
A. 卡托普利
B. 米力农
C. 地高辛
D. 氢氯噻嗪
E. 卡维地洛
[单项选择]不属于血管紧张素转换酶抑制药的是
A. 卡托普利
B. 赖诺普利
C. 苯那普利
D. 氯沙坦
E. 培哚普利
[单项选择]用于治疗高血压病的血管紧张素转换酶抑制药是( )
A. 肼屈嗪
B. 氯沙坦
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 氢氯噻嗪
[多项选择]肾素是血管紧张素原变成血管紧张素Ⅱ,后者的作用有
A. 使血管平滑肌收缩,血压升高
B. 参与了细胞外基质合成
C. 导致肾小球毛细血管压力增高
D. 引起。肾小球通透性增加
E. 以上都不是
[单项选择]血管紧张素I经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为()
A. 前列腺素(PG)
B. 肾素(R)
C. 血管紧张素Ⅱ
D. 内皮素(ET)
E. 前列环素(PGI2)
[单项选择]血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为( )
A. 前列腺素(PG)
B. 肾素(R)
C. 血管紧张素Ⅱ
D. 内皮素(ET)
E. 前列环素(PGI)
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道,抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛同酮和肾上腺素的释放
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括
A. 低血钾
B. 血管神经性水肿
C. 低血压
D. 咳嗽
E. 对肾血管狭窄,易致肾功能损害
[单项选择]可使血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ的物质是()
A. 血管紧张素转换酶
B. 氨基肽酶
C. 羧基肽酶
D. 肾素
E. 肾上腺素
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药的不良反应不包括()
A. 诱发高血钾
B. 导致低血钾
C. 肾脏病变患者可出现蛋白尿
D. 顽固性干咳
E. 血管神经性水肿
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括
A. 适用于各型高血压
B. 降压时可反射性加快心率
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E. 能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率
[多项选择]血管紧张素Ⅱ的缩血管作用机制有
A. 促进交感神经末梢释放儿茶酚胺
B. 降低中枢对压力感受性反射的敏感性
C. 增强交感缩血管中枢紧张
D. 直接刺激肾上腺皮质释放皮质醇
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括
A. 抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解
B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C. 抑制激肽酶Ⅱ,减少缓激肽的降解
D. 抑制血管和心肌的构型重建
E. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
[单项选择]影响血管紧张素Ⅱ形成
A. 硝苯地平
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 利血平

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