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发布时间:2023-11-20 01:53:22

[多项选择]下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是
A. 药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B. 常用超声波分散法制备微球
C. 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D. 清蛋白是制备脂质体的主要材料之
E. 药物包封于脂质体中,可增加稳定性

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[多项选择]下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是( )。
A. 药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效
B. 常用超声波分散法制备微球
C. 药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间
D. 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E. 药物包封于脂质体中,可增加稳定性
[多项选择]对于利尿药的叙述错误的是
A. 螺内酯久用易致低血钾
B. 氯噻酮是治疗轻、中度水肿的首选利尿药
C. 呋塞米不宜与氨基糖苷类药物合用
D. 乙酰唑胺临床主要用于急性肾衰竭的治疗
E. 布美他尼为中效能利尿药
[单项选择]关于此类药物的叙述错误的是
A. 苯并二氮卓类属于此类药物
B. 卡马西平属于此类药物
C. 泰尔登结构中具有几何异构体
D. 奋乃静可用于镇吐
E. 丁酰苯类可用于躁狂症
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时,绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列孕妇用药叙述错误的是( )
A. 抗甲状腺药如硫脲嘧啶可影响胎儿甲状腺功能,导致死胎
B. 孕妇应摄入尽可能多的维生素D及钙
C. 对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者,临产使用硝基呋喃类,可引起溶血
D. 氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害
E. 噻嗪类利尿剂可引起死胎、胎儿电解质紊乱
[多项选择]下列关于前体药物的叙述错误的为
A. 前体药物在体外为惰性物质
B. 前体药物在体内为惰性物质
C. 前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物
D. 母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物
E. 前体药物可制成主动靶向制剂
[单项选择]对阿片类药的叙述错误的是
A. 对呼吸无影响
B. 镇痛作用强大,但反复多次应用易成瘾
C. 镇痛同时,意识清楚
D. 又称麻醉性镇痛药
E. 镇痛作用与激动阿片受体有关
[单项选择]关于生化药物特点的叙述错误的是
A. 分子量较大,且多由单体构成
B. 生物活性多由其多级结构决定
C. 生化药物需做安全性检查
D. 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
E. 生化药物制备工艺复杂,常含有多种一般杂质
[单项选择]关于药物流产,下列叙述错误的是
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服,也可分次服用
D. 胎囊一旦排出,即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[多项选择]关于各种药物剂型,下列叙述错误的是
A. 控释片的释放速度不受体内pH、离子浓度、酶和胃肠蠕动等因素的影响
B. 混悬型注射剂具有延长药效的作用
C. 片剂制备储存不当会逐渐变质,但不会影响其在胃肠道的崩解
D. 溶液剂可增加某些易溶药物的局部刺激性
E. 含油量高的药物难以制成片剂,但可以制成胶囊剂
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[多项选择]以下对药师的审方权叙述错误的是
A. 药师没有处方修改权
B. 对医生用药,药师有监督权
C. 主任药师有处方修改权
D. 处方中的差错和疏漏药师有权修改
E. 对医师乱开药方、滥用药品药师有权拒绝调配
[单项选择]下列关于药物利用研究的叙述错误的是
A. 可以提示患者药物治疗的预后情况
B. 可以提示药物消耗的基本情况
C. 可以了解药物临床的实际消耗
D. 可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系
E. 可以预测药品的需求量和需求结构
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是:
A. 无《药品经营许可证》的,不得经营药品
B. 销售中药材,必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于药物临床应用管理叙述错误的是:
A. 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
B. 医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
C. 医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
D. 逐步建立临床药师制
E. 临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是:
A. 无《药品生产许可证》的,不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]关于中药炮制与临床疗效叙述错误的是
A. 麻黄根发汗,茎止汗,故麻黄根、茎不能混用
B. 牛蒡子经炒制后,具有“杀酶保苷”的作用
C. 矿物药、动物甲壳类药物煅后,便于煎煮和粉碎
D. 川乌、草乌煮制后,毒性显著降低
E. 巴戟天的木心为非药用部分,必须除去

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