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[多项选择]下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶 （ ）
A. 氨苄青霉素
B. 苯唑青霉素
C. 苄星青霉素
D. 乙氧萘青霉素
E. 邻氯唑青霉素
[单项选择]青霉素类药物的同类效应是
A. 抑制/杀灭革兰阴性菌
B. 抑制/杀灭革兰阳性菌
C. 二重感染
D. 易水解
E. 过敏反应
[单项选择]能口服的青霉素类药物是
A. 阿莫西林
B. 甲氧西林
C. 呋布西林
D. 美洛西林
E. 青霉素
[单项选择]以下青霉素类药物中，属于广谱青霉素的是
A. 苯唑西林
B. 氨苄西林
C. 氯唑西林
D. 双氯西林
E. 氟氯西林
[单项选择]青霉素类药物的含量测定方法较多，下列几组方法中哪一组较适用青霉素类：
A. 酸碱滴定；紫外分光法；非水滴定；比色法
B. 碘量法；汞量法；酸碱滴定法；紫外分光光度法；微生物测定法；高效液相色谱
C. 旋光法；紫外分光光度法；比色法；银量法
D. 电化学法；分光光度法；氧化还原法；碘量法
E. 高效液相色谱；容量沉淀法；旋光法；紫外分光光度法
[单项选择]下列为青霉素类药物所共有的特点是
A. 耐酸可口服
B. 不能被β-内酰胺酶破坏
C. 阻碍细菌细胞壁的合成
D. 抗菌谱广
E. 主要用于革兰阳性菌感染
[单项选择]抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是
A. 头孢氨苄
B. 青霉素G
C. 氨苄西林
D. 羧苄西林
E. 双氯西林
[单项选择]下列不能口能的青霉素类药物是
A. 青霉素G
B. 氨苄青霉素
C. 羟氨苄青霉素
D. 羧苄青霉素
E. 以上均不是
[多项选择]磺胺类药物共同的化学性质
A. 酸性
B. 碱性
C. 氧化性
D. 还原性
E. 成铜盐反应
[多项选择]主要用于革兰阴性菌的青霉素类药物有
A. 头孢他定
B. 美西林
C. 替莫西林
D. 青霉素G
E. 匹美西林
[单项选择]青霉素类药物产生耐药性的机制主要是
A. 抑制黏肽合成酶
B. 抑制肽酰基转移酶
C. 造成菌体细胞壁缺损
D. 缘于药物靶点(19BPs)改变
E. 与青霉素结合蛋白(PBPs)结合
[多项选择]关于抗绿脓杆菌的广谱类青霉素类药物，下列叙述正确的为
A. 氨苄西林对绿脓杆菌感染有效
B. 不能耐酸
C. 耐β-内酰胺酶
D. 对革兰阳性、革兰阴性菌均有效
E. 对于任何感染均可作为首选
[多项选择]关于广谱青霉素类药物，下列叙述正确的为
A. 对革兰阳性和阴性细菌均有杀菌作用
B. 耐酸
C. 均对耐药金葡菌感染有效
D. 阿莫西林属于广谱青霉素类药物
E. 对绿脓杆菌感染有效
[单项选择]下列哪一项为青霉素类药物所共有（）
A. 耐酸可口服
B. 不能被β-内酰胺酶破坏
C. 阻碍细菌细胞壁的合成
D. 抗菌谱广
E. 主要用于革兰阳性菌感染
[多项选择]关于耐酶青霉素类药物，下列叙述中正确的为
A. 苯唑西林属于耐酶青霉素类药物
B. 对革兰阳性细菌的作用优于青霉素C
C. 对革兰阴性肠道杆菌无明显作用
D. 用于耐青霉素G的金葡球菌感染
E. 不耐酸
[单项选择]为提高青霉素类药物的稳定性，应将( )
A. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B. 头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C. 羧基与金属离子或有机碱成盐
D. β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E. β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
[单项选择]汞量法测定青霉素类药物含量时采用什么方法指示终点
A. 氧化还原指示剂
B. 永停法
C. 电位滴定法
D. 示波极谱法
E. 酸碱指示剂法
