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[单项选择]药品检验工作的基本程序一般是：
A. 取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
B. 取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告
C. 取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告
D. 取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
E. 取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
[多项选择]药品检验工作的基本程序一般为（ ）和写出检验报告。
A. 取样
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
[单项选择]药品检验工作程序包括
A. 性状、检查、含量测定、检验报告
B. 鉴别、检查、含量测定、原始记录
C. 取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
D. 取样、鉴别、检查、含量测定
E. 性状、鉴别、含量测定、报告
[单项选择]负责药品检验工作的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
[单项选择]药品检验工作中，原料含量：
A. 以百分含量控制
B. 以标示量百分数控制
C. 以杂质总量控制
D. 以干燥失重控制
E. 以理化常数控制
[多项选择]药典中药品检验工作的基本程序有( )。
A. 纯度试验
B. 鉴别试验
C. 取样
D. 文献检索
E. 含量测定
[单项选择]在药品检验工作中对测量有效数字的要求是
A. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的1个单位
B. 只允许末位数欠准
C. 只允许末位数欠准，其误差是0.3mg
D. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的±1个单位
E. 只允许末位数欠准，其误差是末位数的2个单位
[多项选择]在药品检验工作中，取样应考虑取样的( )。
A. 真实性
B. 先进性
C. 针对性
D. 科学性
E. 代表性
[多项选择]从事药品注册检验的药品检验所应当
A. 配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备
B. 符合药品注册检验的质量保证体系
C. 符合药品注册检验的技术要求
D. 符合"GMP"的要求
E. 符合"GLP"的要求
[多项选择]药品质量检验时，其检验报告的基本要求
A. 完整性
B. 生动性
C. 明确性
D. 随意性
E. 科学性
[单项选择]药品生产企业提请药品检验所进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。
A. 书面申请、企业检验报告书
B. 口头申请
C. 书面申请、原药品检验报告书
D. 书面申请、企业检验报告书
E. 书面申请、企业检验报告书和样品
[单项选择]江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[单项选择]药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
A. 样品检验
B. 药品标准复核
C. 药品注册检验
D. 药品注册标准
E. 国家标准
[单项选择]药监部门确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予
A. 刑事责任
B. 行政处分
C. 罚款
D. 停业、停止整顿
E. 警告
