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发布时间:2024-07-22 04:39:11

[多项选择]指出抗癫痫药物的主要作用方式:
A. 直接作用于病灶神经元,减少过度放电
B. 通过抑制γ-氨基丁酸神经元,减少病灶神经元过度放电
C. 通过阻断多巴胺受体,阻滞放电的扩散
D. 抑制谷氨酸解神经元
E. 作用于病灶周围正常脑组织,防止异常放电的扩散

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[多项选择]抗菌药物主要作用机制包括
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 抑制细胞膜功能
C. 抑制细菌DNA合成
D. 抑制细菌RNA合成
E. 抑制细菌蛋白质合成
[多项选择]调节血脂药物主要作用机制是
A. 阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收,促进胆酸或胆固醇随粪便排出
B. 抑制胆固醇的体内合成或促进胆固醉的转化
C. 促进细胞膜上LDL受体的表达,使其功能失调,加速脂蛋白的水解
D. 激活脂蛋白代谢酶类,促进甘油三酯的水解
E. 抑制其他脂质的体内合成或促进其他脂质代谢
[单项选择]抗胆碱能药物主要作用是
A. 保护胃黏膜
B. 消灭幽门螺杆菌
C. 减少胃酸,延长胃排空时间
D. 制止溃疡出血
E. 防穿孔
[多项选择]药物相互作用主要包括
A. 药物与药物之间的相互作用
B. 药物-机体-药物之间的相互作用
C. 机体组织间的相互作用
D. 药物与食物之间的相互作用
E. 食物与食物之间的相互作用
[单项选择]抑制核酸生物合成的药物主要作用在( )。
A. G0
B. G1
C. S期
D. M期
E. G2
[单项选择]治疗消化性溃疡的药物根据作用方式不同,可分为
A. 抗酸药,抑制胃酸分泌药,胃粘膜保护药,消除幽门螺杆菌的抗菌药及胃肠动力药
B. 抗酸药,抑制胃酸分泌药
C. 抗酸药,抑制胃酸分泌药,胃粘膜保护药
D. 抗酸药,抑制胃酸分泌药,胃粘膜保护药,消除幽门螺杆菌的抗菌药
E. 胃肠动力药,胃粘膜保护药,抑制胃酸分泌药
[单项选择]抗组胺药物的主要作用是
A. 破坏组织胺
B. 在体内与组胺争夺H受体
C. 干扰酶系统
D. 免疫抑制作用
E. 抗氧化作用
[多项选择]调节血脂药物的主要作用机制是
A. 抑制胆固醇的体内合成或促进胆固醇的转化
B. 抑制其他脂质的体内合成或促进其他脂质的代谢
C. 激活脂蛋白代谢酶类,促进甘油三酯的水解
D. 促进细胞膜LDL受体的表达,使其功能失调,加速脂蛋白分解
E. 阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收,促进胆酸或胆固醇随粪便排出
[多项选择]鬼臼毒素衍生物类抗恶性肿瘤药物主要作用于肿瘤细胞增殖周期中的
A. G1期
B. Gl+G2期
C. S期
D. G2期
E. S+M期
[多项选择]药效学上,药物相互作用的方式有
A. 改变药物的代谢
B. 对作用部位的竞争
C. 改变受体
D. 改变药物的排泄
E. 影响药物的吸收
[多项选择]下列药物中主要作用于M期的药物有( )。
A. 秋水仙碱
B. 丝裂霉素
C. 5-氟尿嘧啶
D. 阿霉素
E. 长春新碱
[单项选择]抗甲状腺药物的主要作用是()
A. 抑制甲状腺组织对碘的吸收
B. 抑制甲状腺激素合成
C. 减少T3转化成T4
D. 抑制甲状腺自身免疫反应
E. 促进甲状腺激素分解代谢
[单项选择]硫脲类抗甲状腺药物的主要作用为
A. 使体内甲状腺激素作用减弱
B. 抑制碘的吸收
C. 抑制甲状腺激素的合成
D. 抑制甲状腺激素的释放
E. 抑制促甲状腺激素的作用
[单项选择]引起药物相互作用的因素,主要有
A. 胃肠道内或机体内药物间物理化学反应
B. 药物后效应增强
C. 药物的不良反应减少
D. 药物的剂量增大
E. 药物的溶媒改变
[多项选择]影响药物作用的主要因素有
A. 量效关系
B. 药品价格
C. 药品包装
D. 给药途径
E. 个体差异
[多项选择]药物相互作用而导致药物在胃肠道吸收发生改变的主要原因是
A. 改变胃肠道菌丛
B. 改变胃肠道吸收功能
C. 改变胃肠道酸碱度
D. 改变胃肠道运动机制
E. 药物间产生络合与吸附
[单项选择]麻醉前应用抗胆碱类药物的主要作用是
A. 减少呼吸道分泌物
B. 稳定情绪
C. 催眠
D. 预防局麻药中毒
E. 强化麻醉效果
[单项选择]他汀类调节血脂药物的主要作用机制是
A. 阻止胆固醇从肠道吸收
B. 降低甘油三脂酶活性
C. 抑制HMG-CoA还原酶
D. 抑制游离脂肪酸释放
E. 激活脂蛋白脂酶活性

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