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发布时间:2023-10-02 02:23:36

[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》,下列表述正确的是
A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
B. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C. 药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容
D. 药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
E. 非处方药广告内容不必以说明书为准

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[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》,下列表述正确的是
A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
B. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C. 药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容
D. 非处方药广告内容不必以说明书为准
E. 药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品广告可以
A. 含有“家庭必备”或者类似内容
B. 用动漫的形式解释功效
C. 以儿童名义介绍药品
D. 表明治愈率达到95%以上
E. 表明同类药品中疗效最好
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品告可以
A. 含有“家庭必备”或者类似内容
B. 用动漫的形式解释功效
C. 以儿童名义介绍药品
D. 表明治愈率达到95%以上
E. 表明同类药品中疗效最好
[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括
A. 麻醉药品
B. 军队特需药品
C. 第二类精神药品
D. 处方药
E. 批准试生产的药品
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品广告宣传中不得出现的是()
A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称
B. 电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺
D. 处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读’’的忠告语
E. 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,非处方药不得以下列形式发布广告
A. 为活动冠名
B. 与其他药品的功效和安全性进行比较
C. 标明非处方药专用标识(OTC)
D. 发布广告同时,注明忠告语:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 发布公交车车身广告
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是
A. 电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B. 不得含有“毒副作用小”的内容,但允许含有“家庭必备”的内容
C. 少儿频道发布只能在午夜时间进行
D. 必须含有“无效退款”的保征内容
E. 其内客必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
[单项选择]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的()
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告,发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[多项选择]根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[单项选择]根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告,按要求发布更正启事后,药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[多项选择]根据《药品广告审查办法》,药品广告中必须注明
A. 药品广告批准文号
B. 药品生产批准文号
C. 药品生产企业或者药品经营企业名称
D. 通用名称
E. 忠告语
[单项选择]根据《药品广告审查办法》,下列需按药品广告进行审查的是()
A. 利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告
B. 非处方药仅宣传药品通用名称的
C. 非处方药仅宣传药品商品名称的
D. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的
E. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为()
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]根据《药品广告审查办法》,药品广告监督管理机关是()
A. 县级以上药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 县级以上质量技术监督部门
D. 广告经营者上级主管部门
E. 广告发布者上级主管部门
[单项选择]根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当
A. 申请广告许可事项变更
B. 申请广告登记事项变更
C. 申请广告发布备案
D. 重新申请广告批准文号
E. 申请撤销原广告批准文号

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