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[多项选择]以下与盐酸氯胺酮相符的是
A. 化学名为：2-(2-氯苯基)-3-(甲氨基)环己酮盐酸盐
B. 分子中含一个手性碳原子，其右旋体的止痛和安眠作用强
C. 临床用作镇痛药
D. 临床用于静脉麻醉药
E. 化学名为：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐
[多项选择]以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有
A. 易发生水解反应
B. 酚胺类局麻药
C. 分子结构中含有2，6-二甲苯基
D. 具有抗心律失常作用
E. 局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长
[单项选择]下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[单项选择]盐酸氯胺酮
A. 易溶于水
B. 可溶于水
C. 微溶于水
D. 不溶于水
E. 遇水分解
[多项选择]以下与盐酸溴己新相符的是
A. 化学名为4-[[(2-氨基-3，5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇盐酸盐
B. 临床用作镇咳药
C. 化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐
D. 在水中极微溶解
E. 代谢物为氨溴索，具有同样的活性
[单项选择]盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( )
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[多项选择]下列叙述中与盐酸美沙酮相符的是
A. 临床使用其外消旋体
B. 为阿片受体激动药
C. 适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用
D. 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
E. 有效剂量与中度剂量接近，安全度小
[多项选择]下列叙述中与盐酸多巴胺相符的是
A. 露置空气中及遇光颜色渐变深
B. 具有儿茶酚胺结构
C. 是多巴胺受体激动药
D. 对α受体和β受体均有激动作用
E. 口服无效，极性较大，不能通过血-脑屏障
[多项选择]下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符
A. 露置空气中及遇光颜色渐变深
B. 具有儿茶酚胺结构
C. 是多巴胺受体激动剂
D. 口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障
E. 对α受体和p受体均激动作用
[单项选择]盐酸氯胺酮属于
A. 吸入麻醉药
B. 静脉麻醉药
C. 解热镇痛药
D. 肌松药
E. 抗癌药
[多项选择]以下哪些与盐酸溴己新相符
A. 临床用作祛痰药
B. 化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二苯甲胺盐酸盐
C. 又名盐酸溴己胺
D. 化学名为4-[[(2-氨基-3，5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇盐酸盐
E. 临床用作镇咳药
[多项选择]以下哪些与盐酸多巴胺相符
A. 受热易发生消旋化反应，效价降低
B. 为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体
C. 分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用
D. 具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色
E. 临床用于各种类型休克
[多项选择]盐酸地尔硫卓与下列叙述相符的是
A. 具有扩张血管作用
B. 用于治疗心绞痛
C. 结构中含有酯键
D. 结构中含有甲氧苯基
E. 主要代谢途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基
[多项选择]下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符
A. 临床使用其外消旋体
B. 为阿片受体激动药
C. 适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用
D. 有效剂量与中毒剂量接近，安全度小
E. 镇痛效果低于吗啡和哌替啶
[多项选择]盐酸氯胺酮水溶液
A. 显酸性
B. 显碱性
C. 显中性
D. 加碳酸钾溶液析出沉淀
E. 加稀盐酸溶液析出沉淀
[多项选择]以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符
A. 味苦
B. 与甲醛硫试液反应呈灰色
C. 具H1受体桔抗作用
D. 可以治疗消化道溃疡
E. 白色结晶性粉末
[单项选择]盐酸氯胺酮的化学名
A. N，N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐
B. 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
C. 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐
D. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E. 邻-(2，6-二氯苯胺基)-苯乙酸钠
[单项选择]盐酸氯胺酮为( )
A. 吸入麻醉药
B. 静脉麻醉药
C. 抗心律失常药
D. 酰胺类局麻药
E. 苯甲酸酯类局麻药
