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[单项选择]胶囊剂质量检查不包括的项目是
A. 装量差异
B. 崩解时限
C. 硬度
D. 水分
E. 外现
[多项选择]胶囊剂类型包括
A. 硬胶囊剂
B. 软胶囊剂
C. 肠溶胶囊剂
D. 微型胶囊
E. β-环糊精分子胶囊
[多项选择]下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
A. 肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B. 凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C. 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查
D. 软胶囊的崩解时限为1小时
E. 0．3g以下的胶囊，装量差异限度±10％
[多项选择]胶囊剂的特点包括
A. 外观光洁，便于服用
B. 与片剂、丸剂相比崩解慢
C. 可掩盖药物的不良气味
D. 药物填充于胶囊中，稳定性增加
E. 可制成不同释药方式的制剂
[单项选择]胶囊剂临床应用包括
A. 口服给药
B. 直肠给药
C. 阴道给药
D. 植入给药
E. 舌下给药
[单项选择]胶囊剂
A. 将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
B. 用升华或融合等方法制成的矿物类不同结晶形固体制剂
C. 将固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D. 以动物皮、骨甲或角为原料，用水煎取胶质，浓缩成千胶状的内服制剂
E. 由药物与辅料构成的直径小于2．5mm的球状实体
[多项选择]胶囊剂的常规检查项目应包括
A. 溶出度或释放度
B. 含量均匀度
C. 崩解时限
D. 装量差异
E. 外观
[单项选择]下列各项中，软胶囊剂与硬胶囊剂的不同点是
A. 可掩盖药物的苦味及臭味
B. 可充填液态药物
C. 提高药物的稳定性
D. 提高药物的生物利用度
E. 携带方便
[单项选择]硬胶囊剂检查
A. 溶散时限
B. 崩解时限
C. 相对密度
D. 融变时限
E. 黏稠度
[多项选择]胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括
A. 温度20℃～30
B. 温度20℃以下
C. 温度30℃～40℃
D. 相对湿度30％～45％
E. 相对湿度40％～60％
[单项选择]产品卫生质量检查重点不包括
A. 未报省级卫生行政部门备案的产品
B. 卫生质量不稳定的产品
C. 可能引起人体不良反应的产品
D. 企业新投资市场的产品
E. 销售量较小的产品
[单项选择]胶囊剂的一个批号
A. 使用同一台混合设备生产的一次混合量
B. 在同一生产周期内，颗粒干燥后，使用同一台混合设备生产的一次混合量为
C. 同一批原料在同一天分装的产品
D. 经最后混合具有均一性的成品
E. 同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的产品
[多项选择]现场质量检查的内容包括( )。
A. 隐蔽工程的检查
B. 工序交接检查
C. 单位工程完工后的检查
D. 停工后复工的检查
E. 成品保护的检查
[单项选择]现场质量检查控制不包括( )。
A. 停工后复工前的检查
B. 隐蔽工程检查
C. 竣工验收检查
D. 开工前检查
[多项选择]合剂的质量检查包括
A. pH值
B. 相对密度
C. 装量
D. 微生物限度
E. 旋光度
[单项选择]胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是
A. 能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性
B. 液态药物固体剂型化
C. 工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确
D. 可定位释放药物
E. 药物在体内的起效快
[多项选择]脂质体的质量检查主要包括
A. 脂质体的形态观察，粒径和粒度分布测量
B. 脂质体包封率的测定
C. 主药含量测定
D. 体外释放度的测定
E. 渗漏率的测定
[单项选择]颗粒剂质量检查不包括
A. 干燥失重
B. 粒度
C. 溶化性
D. 热原检查
E. 装量差弄
