更多"氟喹诺酮类药物的特性有："的相关试题:
[单项选择]下列药物中哪个是最早用于临床的第三代喹喏酮类药物
A. 吡哌酸
B. 诺氟沙星
C. 环丙沙星
D. 氧氟沙星
E. 左氧氟沙星
[单项选择]吡唑酮类药物具有的药理作用是
A. 催眠镇静
B. 解热镇痛抗炎
C. 抗病毒
D. 降血脂
E. 中枢兴奋
[单项选择]属于吡唑烷酮类的药物是
A. 萘普生
B. 安乃近
C. 羟布宗
D. 双氯芬酸钠
E. 吡罗昔康
[单项选择]下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是（）
A. 甲苯磺丁脲
B. 格列本脲
C. 罗格列酮
D. 妥拉磺脲
E. 优降糖
[单项选择]下列哪个药物化学结构属吡唑酮类
A. 贝诺酯
B. 萘普生
C. 安乃近
D. 芬布芬
E. 阿司匹林
[单项选择]下列属于噻唑烷二酮类口服降糖药物的是（）
A. 格列喹酮
B. 氯磺丙脲
C. 阿卡波糖
D. 二甲双胍
E. 罗格列酮
[单项选择]下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是
A. 萘丁美酮
B. 盐酸纳洛酮
C. 盐酸胺碘酮
D. 右丙氧芬
E. 盐酸曲马朵
[单项选择]下列有关药物性质的叙述适合哪种药物：属于噻唑烷二酮类口服降血糖药（）
A. 中性胰岛素
B. 二甲双胍
C. 阿卡波糖
D. 罗格列酮
E. 胺磺丁脲
[单项选择]下列哪个药物属于3，5-吡唑烷二酮类
A. 安乃近
B. 羟布宗
C. 吡罗昔康
D. 甲芬那酸
E. 双氯芬酸钠
[单项选择]遇亚硝酸液被氧化成暗红色酮类化合物的药物为（）.
A. 呋喃妥因
B. 异烟肼
C. 乙胺丁醇
D. 利福平
E. 对氨基水杨酸钠
[多项选择]氟喹诺酮类药理学特性是
A. 血浆蛋白结合率高，分布广
B. 抗菌谱广
C. 与其他抗菌药物间无交叉耐药性
D. 适用于敏感病原菌所致呼吸道感染、尿路感染等
E. 不良反应少
[单项选择]以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是( )
A. 血浆蛋白结合率高
B. 抗菌活性强
C. 不良反应少
D. 抗菌谱广
E. 大多口服吸收好
[单项选择]伯氨喹：
A. 控制疟疾症状
B. 控制复方和传播
C. 二者均可
D. 二者均不可
[多项选择]伯氨喹作用特点为
A. 控制良性疟复发，中断疟疾传播
B. 能根治间日疟
C. 对阿米巴痢疾有效
D. 特异质患者服药可出现高铁血红蛋白血症
E. 有效控制临床症状
[单项选择]伯氨喹用于疟原虫的
A. 红内期和配子体
B. 原发性红外期和红内期
C. 原发性和继发性红外期
D. 继发性红外期和红内期
E. 继发性红外期和配子体
[单项选择]磷酸伯氨喹（）.
A. 化学结构中有咪唑并噻唑结构
B. 化学结构中有（5-丙硫基）-1H-苯并咪唑结构
C. 化学结构为8-氨基喹啉衍生物
D. 化学结构中有（2-噻吩乙烯基）四氢嘧啶结构
E. 化学结构中有吡嗪并[2，1-a]四氢异喹啉结构
[多项选择]伯氨喹抗疟原虫的特点：
A. 对原发性红细胞外期疟原虫有杀灭作用
B. 对良性疟的红细胞内期作用弱
C. 对继发性红细胞外期疟原虫作用较强
D. 对各型配子体有较强的杀灭作用
E. 不良反应少
