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[多项选择]以下属于《药品管理法》规定的药品范围的是
A. 中药材
B. 麻醉药品
C. 保健食品
D. 抗生素
E. 血清
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于药品范围的有（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 血清、疫苗
D. 保健品
E. 体外化学诊断试剂
[单项选择]药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品，以下不是的为
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 生物免疫药品
[多项选择]以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A. 以特殊管理药品冒充其他药品的
B. 以普通药品冒充特殊管理药品的
C. 以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D. 生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 假药、劣药造成人员伤害后果的
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，完成临床试验并通过审批的新药，由以下哪个部门批准，并发给新药证书
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院中医药管理部门
D. 国务院
E. 国家药典委员会
[单项选择]以下不是制定药品管理法的目的是
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者经济利益
D. 保障人体用药安全
E. 维护人体健康
[单项选择]以下哪一项不是《药品管理法》第39条规定：“国家对( )实行特殊的管理办法。管理办法由国务院制定”。
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 抗肿瘤药品
E. 放射性药品
[单项选择]违反《药品管理法》和《实施条例》的规定有以下行为须从重处罚的是
A. 对查封、扣押药物进行严密保护的
B. 生产没有国家药品标准的中药饮片
C. 药品生产企业变更许可事项而未办理变更登记手续的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 药品经营企业变更许可事项而未办理变更登记手续的
[单项选择]因具有以下性质，药品管理法中把药品定义为特殊商品，除外
A. 药品的作用具有双重性
B. 药品的使用具有专用性
C. 药品的质量具有严格性
D. 药品的价值具有增值性
E. 药品的鉴定具有科学性
[单项选择]特殊药品和非药品管理规定属于（）
A. 首次经营品种的质量审核制度内容
B. 业务经营管理制度内容
C. 门市销售质量管理制度内容
D. 特殊管理药品管理制度内容
E. 药品质量验收、保管养护及出库复核制度内容
[单项选择]《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
A. 生化药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( )
A. 不合格药品
B. 假药
C. 可使用药品
D. 不能使用药品
E. 劣药
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是
A. 不得在市场上销售或者变相销售
B. 不得发布广告
C. 不得在医疗机构之间调剂使用
D. 不得配制未取得制剂批准文号的制剂
E. 不得办理变更配制场所的手续
[单项选择]下列不属于《药品管理法》所规定的药品是( )
A. 中药材、中药饮片
B. 化学原料药
C. 血清、疫苗
D. 内包材、医疗器械
E. 诊断药品
[单项选择]个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定
A. 国家药品监督管理局规定
B. 卫生部规定
C. 国家药品监督管理局会同卫生部规定
D. 所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E. 国务院规定
