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[单项选择]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是
A. 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
[单项选择]同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是
A. 格式必须一致
B. 颜色必须一致
C. 不得使用不同商标
D. 格式及颜色必须一致，不得使用不同商标
E. 格式必须一致，颜色可不同
[单项选择]将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方（）.
A. 处方调配
B. 药品直调
C. 首营品种
D. 首营企业
E. 企业主要负责人
[单项选择]生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是
A. 激素类、抗肿瘤类化学药品
B. 生化制品、普通药品
C. 放射性药品、一般药品
D. 毒性药品、外用药
E. 激素类药品
[单项选择]将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方是（）.
A. 首营企业
B. 企业主要负责人
C. 处方调配
D. 药品直调
E. 首营品种
[单项选择]烟草制品生产要求烟草制品生产企业首先要取得( )才能组织生产。
A. 烟草专卖生产企业许可证
B. 烟草专卖批发企业许可证
C. 烟草专卖零售许可证
D. 生产计划指标
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有
A. 非处方药专有标识
B. 未印有专有标识的一律不得出厂
C. 法规要求的标识
D. 非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂
E. 处方药专有标识
[单项选择]美国某公司于2004年12月1日在美国就某口服药品提出专利申请并被受理，2005年5月9日就同一药品向中国专利局提出专利申请，要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。中国专利局于2008年4月1日授予其专利。关于该中国专利，下列哪一选项是正确的
A. 保护期从2004年12月1日起计算
B. 保护期从2005年5月9日起计算
C. 保护期从2008年4月1日起计算
D. 该专利的保护期是10年
[单项选择]德国某公司于2004年12月1日在美国就某口服药品提出专利申请并被受理，2005年5月9日就同一药品向中国专利局提出专利申请，要求享有优先权并及时提交了相关证明文件。中国专利局于2009年4月1日授予其专利。关于该中国专利，下列哪一选项是正确的( )
A. 保护期从2004年12月1日起计算
B. 保护期从2005年5月9日起计算
C. 保护期从2009年4月1日起计算
D. 该专利的保护期是10年
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有
A. 处方药专有标识
B. 非处方药专有标识
C. 未印有专有标识的一律不得出厂
D. 法律、法规要求的标识
E. 非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂
[多项选择]某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应
A. 核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B. 将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C. 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D. 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E. 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
