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[多项选择]关于固体制剂稳定性的正确表述是
A. 亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性
B. 固体制剂较液体制剂稳定性好
C. 固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂稳定性
D. 环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性
E. 温度可加速固体制剂中药物的降解
[多项选择]关于固体制剂的稳定性叙述正确的是
A. 温度可以加速固体制剂中药物的降解
B. 固体制剂较液体制剂稳定
C. 药物制剂的稳定性与晶型无关
D. 固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
E. 环境的相对湿度RH大影响固体制剂的稳定性
[多项选择]下列关于固体制剂稳定性的描述哪些是正确的
A. 固体药物降解存在着3个时期，即诱导期，加速期和衰变期
B. 固体药物降解仍然遵循Ahrrenius方程
C. 固体药物的吸湿速度可用下式来描述：dw/dt=KA(PA-P)
D. D．DTDSC两种热分析方法，常用于固体制剂稳定性的研究，DTA的吸热峰向上，而DSC的吸热峰向下
E. 系统不均匀，使试验结果难以重现
[多项选择]固体制剂包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[多项选择]半固体制剂包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 煎膏剂
D. 流浸膏剂
E. 合剂
[单项选择]固体，半固体制剂的一个批号是（）。
A. 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 同一批原料在同一连续生产周期内生产的均质产品
C. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E. 由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
[单项选择]糊剂为含有多少以上固体药物的外用半固体制剂
A. 10％
B. 15％
C. 20％
D. 25％
E. 30％
[多项选择]影响固体制剂氧化的因素有
A. pH值
B. 溶剂
C. 温度
D. 光线
E. 离子强度
[多项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是保证
A. 制剂的有效性
B. 制剂含药量的均匀度
C. 制剂含药量与标示量的符合程度
D. 制剂中药物的可释放程度
E. 制剂中药物能被利用的程度
[多项选择]单剂量固体制剂检查溶出是为了保证
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药的释放程度
D. 制剂中药物能被利用的程度
E. 保证制剂的药效
[多项选择]阿司匹林在临床上通常使用的固体制剂有
A. 片剂
B. 针剂
C. 冲剂
D. 散剂
E. 输液
[多项选择]固体制剂中哪些辅料对吸收有一定影响
A. 稀释剂
B. 黏合剂
C. 崩解剂
D. 润滑剂
E. 助悬剂
[多项选择]对于固体制剂，延缓药物降解的措施有
A. 加入干燥剂或(和)改善包装
B. 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C. 改变剂型
D. 制成稳定的衍生物
E. 调节pH值
[单项选择]关于固体制剂的表述哪种是错误的
A. 颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%
B. 颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C. 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D. 散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用
E. 散剂的质量检查水分不得超过9.0%
[单项选择]对于固体制剂，可采取哪些措施延缓药物降解
A. 加入干燥剂或(和)改善包装
B. 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C. 改变剂型
D. 制定稳定的衍生物
E. 以上措施均可采用
[单项选择]单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A. 控制小剂量的固体制剂，单剂中含药量的均匀程度
B. 严格重量差异的检查
C. 严格含量测定的可信程度
D. 避免制剂工艺的影响
E. 避免辅料造成的影响
[单项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证：
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效
D. 制剂中药物能被利用的程度
E. C+D
[多项选择]含中药原粉的固体制剂的卫生标准为( )
A. 颗粒剂、片剂每克细菌数＜10000个
B. 颗粒剂、片剂每克霉菌数＜500个
C. 散剂每克细菌数＜50000个
D. 丸剂每克含细菌数＜30000个
E. 散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个
