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[多项选择]吩噻嗪类药物的结构与化学性质特点为
A. 含二甲氨基(碱性)
B. 三环共轭π体系(紫外吸收)
C. 杂蒽环上硫原子(还原性及配位作用)
D. 盐酸盐(Clˉ的性质)
E. 杂蒽环上硫与氮杂原子还原性
[单项选择]已知在硫酸铈测定吩噻嗪类药物的过程中，铈离子由+4价变成+3价，而吩噻嗪失去两个电子，则用0.1mol/L的硫酸铈滴定液滴定吩噻嗪时，lml的滴定液相当于mg的吩噻嗪(已知该吩噻嗪类药物的分子量为355.33)
A. 21.01
B. 17.77
C. 8.88
D. 35.53
E. 71.07
[单项选择]吩噻嗪类抗精神病药
A. 盐酸氯丙嗪
B. 氟西汀
C. 阿米替林
D. 唑吡坦
E. 吗氯贝胺
[单项选择]吩噻嗪类药物的母核
A. 含有一个氮原子、一个氧原子、氮原子上一般含有取代基
B. 仅含有一个氮，氮原子上无取代基，而母环上有取代基
C. 仅含有一个氮原子，母环上无取代基，而氮原子上有取代基
D. 含有一个氮原子和一个硫原子，氮原子上有取代基
E. 含有两个氮原子，仅其中一个上有取代基
[单项选择]噻嗪类利尿剂的副作用
A. 窦缓、心衰
B. 高血脂、高尿酸
C. 低血钾、高血糖
D. 面红心悸、踝部水肿
E. 干咳、皮疹、蛋白尿
[单项选择]噻嗪类利尿药的作用机制是
A. 扩张肾血管增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性，减少H+-Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段皮质部Cl-主动再吸收
D. 抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-主动再吸收
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]属于苯噻嗪类的为（ ）
A. 吲哚美辛
B. 阿司匹林
C. 吡罗昔康
D. 保太松
E. 布洛芬
[多项选择]吩噻嗪类药物的鉴别试验为
A. 紫外分光光度法(规定吸收波长与相应吸收度法)
B. 与钯离子(pd2+)生成橙红色不溶性配位化合物
C. 硝酸氧化呈色反应
D. 硫酸氧化呈色反应
E. Clˉ的反应
[多项选择]噻嗪类利尿药的临床应用有
A. 消除水肿
B. 降血压
C. 治疗心衰
D. 抗心律失常
E. 治高血钙
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是
A. 抗醛固酮作用
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
D. 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]不属于吩噻嗪类的药物是
A. 奋乃静
B. 三氟拉嗪
C. 氯普噻吨
D. 硫利达嗪
E. 氯丙嗪
[单项选择]不宜用噻嗪类利尿药的是
A. 心脏性水肿
B. 尿崩症
C. 对磺胺过敏
D. 高血压
E. 肾脏性水肿
[单项选择]对噻嗪类利尿药描述正确的是
A. 较常用的是呋塞米
B. 选择性作用于肾小管髓袢升支粗段抑制Cl-的再吸收
C. 具有利尿作用和抗利尿作用
D. 长期服用可致高血钾
E. 口服给药吸收不好
[多项选择]噻嗪类利尿药的临床适应证有
A. 高血压
B. 糖尿病
C. 尿崩症
D. 心性水肿
E. 痛风
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ - Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段Na+ - K+ - 2C1-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+ - Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+ - Na+交换
[单项选择]噻嗪类利尿药无下列哪项作用
A. 降压
B. 抑制碳酸酐酶
C. 利尿作用不受肾小球滤过作用的影响
D. 升高血糖
E. 升高血浆尿酸浓度
[多项选择]影响吩噻嗪类药物药效主要因素有
A. 当7位有强吸电子基团存在时活性增加
B. 2位被氯、三氟甲基取代，抗精神病活性加强
C. 侧链末端氨基可以是哌嗪基
D. 吩噻嗪环上的氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链相隔三个碳原子为宜
E. 侧链氨基形成季铵时活性极大增强
