[多项选择]干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，根据其干扰核酸合成的环节不同，可分为
A. 抗嘌呤药
B. 抗嘧啶药
C. 抗叶酸药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

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[多项选择]干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，根据其干扰核酸合成的环节不同，可分为
A. 抗嘌呤药物
B. 抗嘧啶药物
C. 抗叶酸药物
D. 核苷酸还原酶抑制剂
E. DNA多聚酶抑制剂

[多项选择]关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物，以下说法正确的是
A. 本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似
B. 本类药物能够竞争性的与酶结合，干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应
C. 本类药物可以与核酸结合，取代相应正常核苷酸
D. 本类药物大多数属于周期非特异性药物
E. 本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制剂、DNA多聚酶抑制剂

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[单项选择]抑制核酸生物合成的药物主要作用在( )。
A. G₀期
B. G₁期
C. S期
D. M期
E. G₂期

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[多项选择]影响核酸生物合成的抗肿瘤药物有
A. 氟尿嘧啶
B. 环磷酰胺
C. 拓扑特肯
D. 阿糖胞苷
E. 羟基脲

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[单项选择]影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是
A. 氮芥
B. 长春新碱
C. 氟尿嘧啶
D. 环磷酰胺
E. 肾上腺皮质激素类

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[单项选择]通过干扰核酸合成发挥作用的抗真菌药是
A. 克霉唑
B. 酮康唑
C. 两性霉素B
D. 制霉菌素
E. 氟胞嘧啶

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[单项选择]

干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类

碘苷是于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于（）
A. 嘧啶核苷类化合物
B. 嘌呤核苷类化合物
C. 嘌呤类化合物
D. 氨基糖苷类化合物
E. 多肽类化合物