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[单项选择]甾类药物按化学结构特点可分为
A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B. 雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
C. 雌激素类、雄激素类、孕激素类
D. 雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E. 性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
[多项选择]甾类药物按其结构特点可分为哪些类
A. 性渐素
B. 肾上腺皮质激素
C. 雄甾烷类
D. 雌甾烷类
E. 孕甾烷类
[单项选择]甾体类药物按结构特点可分为
A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B. 雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类
C. 谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
D. 胆甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
E. 谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
[多项选择]甾体激素类药物结构的基本特点包括
A. A环：多数为脂环，且C4/C5间有双键，并与C3酮基共轭；少数为苯环
B. C3：可能有羧基或羟基
C. C3：可能有酮基或羟基
D. C10和C13：多数均有角甲基，少数Cl0上无角甲基
E. C17：均无取代基
[单项选择]测定旋光度的药物分子结构特点是
A. 饱和结构
B. 不饱和结构
C. 具有光学活性(含不对称碳原子)
D. 共轭结构
E. 含杂原子(如氮、氧、硫等)
[单项选择]甾体皮质激素药物的分子结构特点为
A. 分子结构中含酚羟基
B. 分子结构中具有炔基
C. 分子结构中具环戊烷多氢菲母核
D. 分子结构中具有C17-α-醇酮基
E. 分子结构中具有C17-α-甲酮基
[多项选择]抗真菌药物按其结构可分为
A. 抗真菌抗生素
B. 唑类抗真菌药物
C. 嘧啶类抗真菌药物
D. 其他抗真菌药物
E. 咪唑类抗真菌药物
[单项选择]按零级动力学消除的药物特点为
A. 血浆药物的半衰期是固定数
B. 血浆药物的半衰期不是固定数
C. 单位时间内实际消除的药量递增
D. 为绝大多数药物的消除方式
E. 消除为恒比消除
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点为
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 为绝大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药物递增
D. 单位时间内实际消除的药量不变
E. 体内药物经2~3个T1/2后可基本消除干净
[单项选择]能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于
A. 分子结构中具有酯基
B. 分子结构中具有卤素元素
C. 分子结构中具有炔基
D. 分子结构中具有活泼次甲基
E. 分子结构中具有C3-酮基
[多项选择]吩噻嗪类药物的结构与化学性质特点为
A. 含二甲氨基(碱性)
B. 三环共轭π体系(紫外吸收)
C. 杂蒽环上硫原子(还原性及配位作用)
D. 盐酸盐(Clˉ的性质)
E. 杂蒽环上硫与氮杂原子还原性
[多项选择]安全阀按结构特点可分为（）。
A. 调压式
B. 弹簧式
C. 重锤式
D. 节流式
[多项选择]药物结构修饰的目的
A. 减低药物的毒副作用
B. 延长药物的作用时间
C. 提高药物的稳定性
D. 发现新结构类型的药物
E. 开发新药
[单项选择]口服降糖药物按化学结构可分为（）
A. 磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类
B. 磺酰脲类、双胍类、胰岛素类
C. 磺酰脲类、双胍类、多烯类
D. 磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类
E. 葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类
[单项选择]按一级动力学消除的药物有如下特点
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michaelis-Menton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
