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[单项选择]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
[单项选择]药品所含成份与国家药品标准规定的万分不符的是（）.
A. 假药
B. 药品
C. 劣药
D. 新药
E. 辅料
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是
A. 药品
B. 新药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的、超过有效期的、其他不符合药品标准规定的药品是
A. 药品
B. 新药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[多项选择]《药品管理法》第49条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处
A. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 其他不符合药品标准规定的
D. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[多项选择]对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以
A. 补充检验方法进行药品检验
B. 补充检验项目进行药品检验
C. 使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据
D. 使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据
E. 经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 标准名称
C. 商品名称
D. 法定名称
E. INN名称
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A. 《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B. 国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C. 《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D. 省级药品标准和企业标准
E. 行业标准
[单项选择]国家药品标准中，贮藏项下规定的“冷处”是指
A. 不超过20℃
B. 避光并不超过20℃
C. 10～20℃
D. 2～10℃
E. 0℃以下
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 标准名称
D. 常用名称
E. 注册名称
[多项选择]国家药品标准包括
A. 《中国药典》及增补本
B. 经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准
C. 与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
D. 药品炮制规范
E. 国家食品药品监督管理局颁布的其他药品标准
