[单项选择]某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下
A. 8小时
B. 12小时
C. 20小时
D. 24小时
E. 48小时

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[单项选择]某药半衰期为12小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少
A. 50mg
B. 150mg
C. 200mg
D. 100mg
E. 75mg

[单项选择]某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于
A. 0.693/k
B. k/0.5C₀
C. 0.5C₀/k
D. k/0.5
E. 0.5/k

[单项选择]某药的半衰期为10h, —次给药后从体内基本消除的时间是（）
A. 约 50h
B. 约 30h
C. 约 80h
D. 约 20h
E. 约 70h

[单项选择]患者因病使用某药，谅药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为
A. 0.693/k
B. k/0.693
C. 2.303/k
D. k/2.303
E. k/2血浆药物浓度

[单项选择]某药物以一级速率消除，其半衰期为3h，其消除速率常数为
A. 1.386h^-1
B. 0.693h^-1
C. 0.3465h^-1
D. 0.231h^-1
E. 0.125h^-1

[单项选择]某药半衰期为5小时，1次用药后从体内基本消除(消除95%以上)的最短时间是
A. 10小时左右
B. 1天左右
C. 2天左右
D. 5天左右
E. 10天左右

[单项选择]某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首次给药剂量应为
A. 0.5mg/kg
B. 0.75mg/kg
C. 1.00mg/kg
D. 1.5mg/kg
E. 2.00mg/kg

[单项选择]某药物一级速率常数为1.7478×10^-4[天]-1，其半衰期为
A. 0.3965×10³天
B. 3.965×10⁴天
C. 0.3965×10⁴天
D. 39.65×10⁵天
E. 0.3965天

[单项选择]某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 一室分布模型
D. 口服药物消除速度缓慢
E. 口服后血药浓度变化和静脉注射一致

[单项选择]静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为
A. 31L
B. 16L
C. 8L
D. 4L
E. 2L

[单项选择]某放射性核素的物理半衰期为6小时，生物半衰期为3小时，该核素的有效半衰期为（）
A. 2小时
B. 6小时
C. 3/6小时
D. 4小时
E. 9小时

[单项选择]生物半衰期
A. Cl=κV
B. t1/2=0.693/κ
C. GFR
D. V=XO/CO
E. AUC

[单项选择]药物半衰期
A. 10.9
B. 11/2
C. pHm
D. E
E. K

[单项选择]设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少
A. 5L
B. 7.5L
C. 10L
D. 25L
E. 50L

[多项选择]半衰期是指
A. 吸收一半所需的时间
B. 药效下降一半所需时间
C. 血药浓度下降一半所需时间
D. 体内药量减少一牛所需时间
E. 与血浆蛋白结合一半所需时间

[单项选择]当母核的半衰期是子核半衰期的30倍时，可出现
A. 暂态平衡
B. 长期平衡
C. 不平衡
D. 不衰变
E. 高压可加速衰变

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