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[多项选择]属于中国药典在制剂通则中规定的内容为
A. 泡腾片的崩解度检查方法
B. 栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C. 对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法
D. 片剂溶出度试验方法
E. 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
[单项选择]《中国药典》中制剂通则收载在
A. 前言部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
[多项选择]中国药典(2000年版)规定皮质激素药物及其制剂含量测定方法为
A. 紫外分光光度法
B. HPLC
C. 四氮唑比色法
D. Kober反应比色法
E. 异烟肼比色法
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]中国药典规定的葡萄糖的含量测定方法为
A. 络合滴定法
B. 旋光法
C. 氧化还原滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 中和法
[单项选择]中国药典规定，原料药的含量未规定上限时，上限系指
A. 大于100.0%
B. 大于100.5%
C. 大于101.0%
D. 不超过100.0%
E. 不超过101.0%
[多项选择]《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有
A. 重量差异
B. 溶出度
C. 澄明度
D. 崩解时限
E. 含量均匀度
[单项选择]中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是：
A. 硫酸苯丙胺及制剂
B. 盐酸酚妥拉明及制剂
C. 盐酸去氧肾上腺素及制剂
D. 盐酸苯乙双胍及制剂
E. 盐酸甲氧明及制剂
[单项选择]《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
[多项选择]制剂检验中片剂按《中国药典》(2000年版)规定应进行
A. 鉴别试验
B. 片剂通则规定的检验项目
C. 主药的含量测定
D. 热原检查
E. 外观检验
[多项选择]属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容( )
A. 泡腾片的崩解度检查方法
B. 栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C. 人参含量测定
D. 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
E. 片剂溶出度试验方法
[单项选择]药典规定金银花中绿原酸含量不得少于
A. 1.0%
B. 1.5%
C. 2.0% D．3.0%
D. 5.0%
[单项选择]按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：
A. 超出重量差异限度的药片不得多于2片
B. 不得有1片超出限度的1倍
C. 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查
D. 薄膜衣片在包衣后检查重量差异
E. 糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 制药用水
B. 纯化水
C. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
D. 蒸馏水
E. 灭菌的去离子水
[单项选择]中国药典规定的注射用水应该是
A. 无热原的蒸馏水
B. 蒸馏水
C. 灭菌蒸馏水
D. 去离子水
E. 反渗透法制备的水
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
