[单项选择]盐酸可乐定（）.
A. 以亚胺型和氨基型两种互变异构体存在，临床用作降血压药
B. 内源性多巴的α-甲基化衍生物，为中枢性降压药
C. 结构与哌唑嗪极相似，用于治疗高血压和前列腺增生导致的排尿困难
D. 选择性心脏β1受体兴奋剂，用于治疗器质性心脏病所发生的心力衰竭
E. 具有芳基异氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体阻断剂，用于心绞痛等

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[单项选择]对盐酸可乐定阐述不正确的是
A. α2受体激动剂
B. 抗高血压药物
C. 分子结构中含2，6-二氯苯基
D. 分子结构中含噻唑环
E. 分子有两咱互变异构体

[单项选择]盐酸可乐定可与下列何药同用
A. 珍菊降压片
B. 苓桂术甘汤
C. 牛黄解毒片
D. 人参归脾丸
E. 七厘散

[单项选择]可乐定：
A. 可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药
B. 阻断α1受体，兼有抗5-HT受体的作用
C. 可增加缓激肽的血浆浓度
D. 活血管平滑肌细胞IK(ATP)，促进K+外流
E. 兼有降压和利尿作用

[多项选择]可乐定的降压机制
A. 扩张外周血管
B. 激动延脑孤束核次一级神经元的交融后膜2受体
C. 改善心肌功能，使心输出量增加
D. 可能为激动中枢Ⅰ1咪唑啉受体
E. 激动外周去甲肾上腺素能神经突触前膜α2受体

[多项选择]可乐定降压的特点
A. 降压同时，肾血流量和肾小球滤过率不变
B. 降压同时抑制胃肠道腺体分泌
C. 降压同时抑制肾素分泌
D. 降压同时心输出量、心率不下降
E. 对中枢系统有较弱镇静作用

[单项选择]可乐定的降压机制是
A. 激动中枢突触后膜和外周突触前膜α₂受体
B. 激动外周α₁受体
C. 影响NA释放
D. 扩张血管
E. 阻断α₁受体

[多项选择]可乐定降压同时，可引起
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 心排血量减少
D. 提高血浆肾素活性
E. 镇静作用

[单项选择]可乐定的降压作用主要是
A. 直接松弛血管平滑肌
B. 使交感递质耗竭
C. 阻断中枢与外周α2受体
D. 激动中枢与外周α2受体
E. 阻断血管α2受体

[多项选择]可乐定的降压作用机制是
A. 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力
B. 激动中枢α1受体
C. 激动外周交感神经突触前膜a1受体
D. 激动外周交感神经突触前膜a2受体
E. 激动中枢α2受体

[多项选择]可乐定的降压作用机制有
A. 激动外周咪唑啉受体
B. 激动中枢吨受体
C. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
D. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
E. 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力

[单项选择]可乐定的降压机制主要是
A. 直接松弛血管平滑肌
B. 使交感递质耗竭
C. 阻断中枢与外周α₂受体
D. 激动中枢与外周α_{2受体
E. 阻断血管α₁受体}

[单项选择]可乐定降压作用的特点是
A. 肾血流量减少
B. 对消化道溃疡患者不利
C. 激动中枢M胆碱能受体
D. 降低眼内压，对青光眼患者无禁忌
E. 突然停药可出现血压过低

[多项选择]可乐定可能引起的不良反应有
A. 镇静、嗜睡
B. 诱发心绞痛
C. 体位性低血压
D. 水钠潴留
E. 突然停药可引起心悸、血压突然升高

[多项选择]可乐定可能引起的不良反应是
A. 水、钠潴留
B. 诱发心痛
C. 口干
D. 镇静、嗜睡
E. 突然停药可引起心悸，血压突然升高

[单项选择]突然停用可乐定的不良反应：
A. 低血压
B. 精神抑郁
C. 反跳现象
D. 心率加快
E. 体位性低血压

[单项选择]对可乐定介绍中有错误的是
A. 久用致水钠潴留
B. 有α2受体阻断作用
C. 可降低肾血管阻力，但减少肾血流及肾小球滤过率不明显
D. 静脉注射町有血压短暂升高
E. 为中枢性降压药

[单项选择]下列叙述中哪项与可乐定不符
A. 存在互变异构体，以亚胺型结构为主
B. 化学名为-2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基)咪唑
C. 代谢物为对羟基可乐定，无降压活性
D. 临床用为降血压药
E. 也可用于吗啡类药品成瘾的戒断

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