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[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[多项选择]下列有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（）
A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B. 注射剂在121.5℃需灭菌30分钟
C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
[多项选择]有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B. 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C. 要求灭菌效果F大于8进行验证
D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
[单项选择]关于输液的灭菌叙述错误的是
A. 从配制到灭菌以不超过4h为宜
B. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
C. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门
D. 塑料输液袋可以采用109℃ 45min灭菌
E. 对于大容器要求Fo值大于8min，常用12min
[单项选择]关于注射剂的灌封叙述错误的是
A. 灌封室是灭菌制剂制备的关键地区
B. 注入容器的量要比标示量稍多，易流动液体与粘稠性液体增加装量相等
C. 封口规定用拉封
D. 碱性药液或钙制剂通入惰性气体不能选择二氧化碳
E. 我国已有洗、灌、封联动机
[单项选择]关于注射剂的特点，叙述错误的是( )。
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 不能产生延长药效的作用
E. 可以用于疾病诊断
[多项选择]影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
A. 药物的性质
B. 细菌的种类和数量
C. 灭菌的时间
D. 介质的性质
E. 蒸汽的性质
[单项选择]关于灭菌法的叙述错误的是
A. 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B. 微生物包括细菌、真菌、病毒等
C. 灭菌效果应以杀死芽胞为准
D. 在药剂学中选择灭菌法与微生物学中十刚司
E. 热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛
[多项选择]病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应关于输液的灭菌叙述错误的是（）
A. 塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
B. 从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D. 对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F. 灭菌时间应从开始加热时算起
G. 灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
[多项选择]
病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g、氯化钠7g、注射用水加至1000ml。
关于输液的灭菌叙述错误的是：（）
A. 塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
B. 从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D. 对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F. 灭菌时间应从开始加热时算起
G. 灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
[多项选择]病历摘要：处方：盐酸普鲁卡因10g氯化钠7g注射用水加至1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是（）
A. 塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
B. 从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C. 为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D. 对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F. 灭菌时间应从开始加热时算起
[单项选择]对注射剂的给药途径叙述错误的有
A. 皮内注射是注射于表皮与真表之间
B. 非水溶液、混悬型注射液不能作静脉注射
C. 油溶液、混悬液、乳浊液均可作肌肉注射
D. 皮下注射一次注射量在0.2m1以下，常用于过敏性试验或疾病诊断
E. 静脉注射起效快，为急救首选的手段
[单项选择]根据使用范围不同，制药用水分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水。依照注射剂生产工艺制得、用作注射用灭菌粉末的溶剂的是（）
A. 灭菌注射用水
B. 制药用水
C. 注射用水
D. 纯化水
E. 原水
[单项选择]关于高压蒸汽灭菌器叙述错误的是（）
A. 高压前，在灭菌器内加入适量蒸馏水
B. 接通电源后应将灭菌器内冷空气排尽
C. 为使灭菌效果更好，可使压力超过所需值
D. 关闭电源后待压力自然降到“O”后，再打开灭菌器盖
E. 灭菌器内物品温度降到50～60℃，方可取出
[单项选择]下列有关注射剂的叙述哪条是错误的
A. 注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液型和注射用无菌粉末四类
C. 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D. 用无菌操作法制备的注射剂，大多需加入抑菌剂
E. 注射剂车间设计要符合GMP的要求
[单项选择]关于注射剂容器的处理错误的说法是
A. 安瓿一般在烘箱内120-140℃干燥
B. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1h
C. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1h
D. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E. 采用远红外干燥装置350℃经1min，能达到安瓿灭菌的目的
