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[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[多项选择]大多数药物经代谢转化使（）
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变
[单项选择]药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和第二相反应中的葡萄糖醛酸结合与甲基化的反应场所
A. 微粒体
B. 线粒体
C. 溶酶体
D. 细胞中的可溶部分
E. 肝细胞
[多项选择]大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]参与药物代谢Ⅰ相反应的酶系统是
A. 肠道菌丛酶系
B. 肝微粒体酶系
C. 葡萄糖-6脱氢酶
D. α糖苷酶
E. 非微粒体酶系
[单项选择]一般来说，大多数药物经代谢转化为代谢物后，与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易从体内排泄出来，不过也有一些药物的代谢产物极性降低，例如
A. 饱和烃的氧化
B. 磺胺类的乙酰化
C. 硝基的还原
D. 葡萄糖醛酸的结合
E. 硫酸的结合
[单项选择]葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为
A. 细胞色素P-450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 醇醛脱氢酶
[单项选择]下列哪项反应不属于药物代谢的官：能团化反应
A. 芳环的环氧化反应
B. 氨基的乙酰化反应
C. 芳环的羟基化反应
D. 胺类的N-脱烷基化反应
E. 醚类的O-脱烷基化反应
[单项选择]药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第二相反应，属于第二相反应的是
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 结合反应
D. 水解反应
E. 分解反应
[单项选择]下列代谢反应为Ⅱ相代谢反应的是
A. 氧化反应
B. 水解反应
C. 脱氢反应
D. 还原反应
E. 乙酰化结合反应
[多项选择]胺类药物的代谢有哪些反应
A. 和氮原子相连的碳原子上发生N脱烷基
B. 和氮原子相连的碳链末端碳原子氧化反应
C. 脱氨基反应
D. N-氧化物
E. 氨基甲基化反应
[单项选择]药物在消化道的代谢也是相当普遍的，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类型主要是
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 结合反应
D. 水解反应
E. 分解反应
[多项选择]药物的体内代谢有哪些反应
A. 氧化反应
B. 水解反应
C. 羟基化反应
D. 与葡萄糖醛酸结合
E. N-去甲基或去乙基化反应
[多项选择]通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括
A. 硫酸结合反应
B. 脱氨基氧化反应
C. 酰肼的水解反应
D. 乙酰化反应
E. 甲基化反应
[单项选择]药物代谢主要在
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 脑
E. 心
[多项选择]影响药物代谢的因素
A. 年龄
B. 肝、肾功能
C. 昼夜时辰
D. 吸烟
E. 性别
