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[单项选择]卡托普利(巯甲丙脯酸)的降血压机制是
A. 抑制肾素的合成
B. 抑制肾素的释放
C. 抑制血管紧张素Ⅰ合成酶
D. 抑制血管紧张素转化酶
E. 以上均非
[单项选择]卡托普利抗高血压的作用机制是
A. 增加NO，使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用与中枢后，使外周交感活性降低
E. 使外周去肾上腺素能神经递质耗竭
[单项选择]卡托普利抗高血压作用机制是：
A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素I转化酶的活性
C. 抑制β羟化酶的活性
D. 抑制血管紧张素I的生成
E. 抑制激肽释放酶
[单项选择]卡托普利的抗高血压作用机制是( )。
A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性
C. 抑制β-羟化酶的活性
D. 抑制血管紧张素Ⅰ的生成
E. 阻断血管紧张素受体
[单项选择]抗高血压药卡托普利的类型属于
A. 中枢神经兴奋药
B. α1受体阻断药
C. ACE抑制药
D. β-受体阻断药
E. 钙离子通道拮抗药
[多项选择]类固醇激素作用机制
A. 启动DNA转录
B. 促进mRNA形成
C. 诱导新蛋白质生成
D. 也可直接作用于细胞膜
[单项选择]丙咪嗪作用机制是
A. 抑制ACh的灭活
B. 抑制ACh的摄取
C. 增加NA的再摄取
D. 增加5-HT的再摄取
E. 抑制NA和5-HT的再摄取
[单项选择]乙酰半胱氨酸作用机制是
A. 分解粘蛋白的多糖纤维
B. 增加痰液的粘稠度
C. 与粘蛋白的双硫键结合，使之分裂
D. 抑制支气管粘液腺体分泌
E. 阻断支气管浆液腺体分泌
[多项选择]药物相互作用按作用机制可分为
A. 改变药物动力学过程的相互作用
B. 改变药效动力学过程的相互作用
C. 改变药物物理性质的相互作用
D. 改变药物化学性质的相互作用
[单项选择]氨甲苯酸的作用机制是
A. 诱导血小板聚积
B. 收缩血管
C. 促进凝血因子的合成
D. 抑制纤溶酶原激活因子
E. 以上均不是
[单项选择]毛果芸香碱的作用机制是
A. 直接兴奋M胆碱受体
B. 作用于骨骼肌上的N2受体
C. 可逆性地抑制胆碱酯酶
D. 难逆性地抑制胆碱酯酶
E. 激活ACh间接发挥拟胆碱作用
[单项选择]阿卡波糖降糖作用机制是
A. 促进胰岛素释放
B. 促进组织摄取葡萄糖
C. 抑制α葡萄糖苷酶
D. 增加肌肉对胰岛素的敏感性
E. 降低糖原异生
[多项选择]药物的作用机制包括
A. 影响神经递质或激素
B. 作用于受体
C. 基因治疗
D. 改变细胞周围环境的理化性质
E. 补充机体缺乏的各种物质
[单项选择]阿司匹林解热作用机制是
A. 抑制环氧酶(COX)，减少PG合成
B. 抑制下丘脑体温调节中枢
C. 抑制各种致炎因子的合成
D. 药物对体温调节中枢的直接作用
E. 中和内毒素
