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发布时间:2023-12-08 19:54:42

[单项选择]药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是().
A. 药物相互作用 
B. 禁忌症 
C. 注意事项 
D. 药物过量 
E. 通用名称

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[单项选择]药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是
A. 药物过量
B. 注意事项
C. 通用名称
D. 禁忌证
E. 药物相互作用
[单项选择]包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音的是
A. 化学药品名称
B. 药品名称
C. 中药材的名称
D. 药品命名原则
E. 中药制剂的名称
[单项选择]国家药典委员会按照《药品命名原则》制定的药品名称是
A. 通用名
B. 法定名
C. 商品名
D. 注册名
E. 国际非专利名
[多项选择]药品上市资料,可查阅各国的药品集合药典,如
A. 《马丁代尔药典》
B. 《日本药品集》
C. 《Rote List (德国)》
D. 《Vital (法国)》
E. 《国外药讯》
[单项选择]必须与《中国药典》一致().
A. 药典品种的通用名
B. 非药典品种的通用名
C. 曾用名
D. 药品的商标
E. 商品名
[单项选择]药品必须符合
A. 临床的要求
B. 治疗的需要
C. 质量标准
D. 标准规定
E. 国家药品标准
[单项选择]欧洲药典收载药品的名称
A. 拉丁文名称
B. 英文名称
C. 通用名称
D. 化学名称
E. 法文名称
[多项选择]中国药典《临床用药须知》2005年版收载的必须做皮肤敏感试验的药品有
A. 胃蛋白酶合剂
B. 青霉素V钾片
C. 细胞色素C注射剂
D. α-糜蛋白酶注射剂
E. 抗蛇毒血清注射剂
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称是
A. 药品通用名
B. 药品化学名
C. 药品商品名
D. 药品俗名
E. 药品英文名
[单项选择]药品生产企业生产的药品必须
A. 取得《药品注册证》
B. 取得药品的准销证明
C. 取得药品的不良反应资料
D. 取得药品批准文号
E. 取得药品生产批号
[单项选择]药品通用名称是指
A. 收载于药典和药品标准的药品的名称
B. 按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称
C. 不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
D. 世界卫生组织制定的药物的国际通用名
E. 通过注册即成为注册名称
[单项选择]国家药典或药品标准采用的名称称为
A. 通用名
B. 法定名
C. 商品名
D. 注册名
E. 国际非专利名
[多项选择]在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A. 向法院起诉
B. 不得自行作销售或退、换货处理
C. 必须就地销毁
D. 及时报告当地药品监督管理部门
E. 不得自行销售,但可以退、换货
[单项选择]英国药典1993年版药品专论中,药品的“鉴别”称为()
A. Assay
B. Identification
C. Chemical tests
D. Thin-layer Chromatography
E. Characteristics
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定国务院药品监督管理部门组织药典委员会()
A. 负责标定国家药品标准品、对照品
B. 负责国家药品标准的制定和修订
C. 制定检验费收缴办法.
D. 对已经批准生产的药品进行再评价
E. 核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

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