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[单项选择]最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
A. 嵌合体型
B. D/G易位型
C. G/G易位型
D. 标准型
E. D/D易位型
[单项选择]21-三体综合征标准型核型（）
A. 47，XY，+21
B. 46，XY（XX）/47，XY（XX），+21
C. 46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
D. 46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
E. 46，XY，+21
[单项选择]21-三体综合征核型分析最常见的是：（）
A. 标准型
B. D/D易位型
C. 嵌合型
D. G/G易位型
E. D/G易位型
[单项选择]易位型21－三体综合征最常见的核型是
A. 46,XY，-13,+t(13q21q)
B. 46,XY，-21,+t(2lq21q)
C. 46,XY,-22,+t(21q22q)
D. 46,XY，-14，+t(14q21q)
E. 46,XY，-15,+t(15q21q)
[填空题]G/G易位型21-三体综合征，染色体核型为（）。
[单项选择]G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是（）。
A. 47，XX（或XY），+21
B. 47，KX（或XY），-22，+t（21q22q）
C. 47，XX（或XY），-13，+t（13q21q）
D. 47，KX（或KY），-14，+t（14q21q）
E. 47，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
[填空题]D/G易位型21-三体综合征最常见核型是（）。
[单项选择]21-三体综合征绝大部分染色体核型是：（）
A. 45，XX（或XY），-14，-21，t4q21q）
B. 45，XX（或XY），-14，t4q21q）
C. 45，XX（或XY），-14，-21
D. 45，XX（或XY），-14，-21，t21q
E. 45，XX（或XY），-14，-22，t（21q21q）
[单项选择]21-三体综合征G/G易位型核型（）
A. 47，XY，+21
B. 46，XY（XX）/47，XY（XX），+21
C. 46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
D. 46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
E. 46，XY，+21
[单项选择]21-三体综合征D/G易位型核型（）
A. 47，XY，+21
B. 46，XY（XX）/47，XY（XX），+21
C. 46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
D. 46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
E. 46，XY，+21
[单项选择]D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是（）
A. 46，XY（或XX），-16，+t（16q21q）
B. 46，XY（或XX），-14，+t（14q21q）
C. 46，XY（或XX），-17，+t（17q21q）
D. 46，XY（或XX），-20，+t（20q21q）
E. 46，XY（或XX），-23，+t（23q22q）
[单项选择]Turner综合征的核型为（）
A. 45，X
B. 47，XXX
C. 47，XXY
D. 47，XYY
E. 18三体综合征
[单项选择]Turner综合征的核型是（）
A. 45，X
B. 47，XXX
C. 47，XXY
D. 47，XYY
E. 18-三体综合征
[单项选择]超X综合征的核型是（）
A. 45，X
B. 47，XXX
C. 47，XXY
D. 47，XYY
E. 18-三体综合征
[单项选择]哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像正常人( )
A. 46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
B. 46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
C. 46，XX(或：XY)，-13，+t(13q21q)
D. 47，XX(或XY)，+21
E. 46，XX(或XY)/47，+21
[单项选择]核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）患儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A. 多基因病
B. 常染色体显性遗传
C. 新发生的畸变
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]21-三体综合征（）
A. 染色体核型为：46，XX（或XY）/47，21
B. 血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol/L（4mg/dl）
C. 染色体核型为：45，XO/46，XX
D. 染色体核型为：48，XXXY
E. 血清铜蓝蛋白值：50mg/L
