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发布时间:2024-07-08 03:39:13

[单项选择]下列关于System类的叙述中,错误的是( )。
A. System类是一个final类
B. System类不能实例化
C. System类中没有定义属性
D. System类主要提供了系统环境参数的访问

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[单项选择]下列关于System类的叙述中,错误的是
A. System类是一个final类
B. System类不能实例化
C. System类中没有定义属性
D. System类主要提供了系统环境参数的访问
[单项选择]下列关于计算机分类,叙述错误的是
A. 计算机按处理数据分类,可分为数字计算机、模拟计算机和混合计算机
B. 计算机按使用范围可分为通用计算机和专用计算机
C. 计算机按其性能可分为超级计算机、大型计算机和微型计算机
D. 计算机按其性能可分为超级计算机、大型计算机、小型计算机、微型计算机和工作站
[单项选择]关于氨基糖苷类抗生素叙述错误的是()
A. 氨基糖苷类抗生素是由氨基糖(单糖或双糖)与氨基醇形成的苷
B. 含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
C. 此类抗生素含多个羟基为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药
D. 其水溶液在pH6~9范围内都很稳定
E. 此类抗生素与血清蛋白结合率低,绝大多数在体内不代谢失活,以原药形式经肾小球滤过排出,对肾脏产生毒性
[单项选择]关于剂型的分类下列叙述错误的是()
A. 芳香水剂为液体剂型
B. 颗粒剂为固体剂型
C. 溶胶剂为半固体剂型
D. 气雾剂为气体分散型
E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药
[单项选择]关于青霉素类药物叙述错误的是()
A. 青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B. 在酸性、碱性条件下,均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C. 青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D. 青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E. 钠盐刺激较小故使用较多,临床上多使用其注射剂
[单项选择]下列关于剂型的分类,叙述错误的是 ()
A. 溶胶剂为液体剂型
B. 软膏剂为半固体剂型
C. 栓剂为半固体剂型
D. 气雾剂为气体分散型
E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
[单项选择]关于他汀类药物的叙述错误的是()
A. 是目前最强的降血浆胆固醇的药物
B. 糖尿病性、肾型高脂血症的首选药物
C. 原发性高胆固醇血症
D. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药物
E. 降低杂合子家族性高胆固醇血症的LDL-C
[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是()
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是()
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构,芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强,而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N,N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5~7.0时,抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(DHFAS)
[单项选择]关于类风湿因子,叙述错误的是()
A. 类风湿因子是IgGFc端上抗原决定簇的抗体
B. 目前临床检测常用的乳胶凝集试验是检测IgG型类风湿因子
C. 类风湿因子不是类风湿关节炎患者的特异性抗体
D. 类风湿因子阳性可见于红斑狼疮、结核、梅毒、牙周疾病、肝疾病
E. 正常人群中类风湿因子的阳性率为3%~5%
[单项选择]关于氨基糖苷类抗生素临床应用叙述错误的是()
A. 此类抗生素与血清蛋白结合率低,绝大多数在体内不代谢失活,以原药形式经肾小球滤过排出,对肾脏产生毒性
B. 另一个较大毒性为对第八对脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋,尤其对儿童毒性更大
C. 由于细菌易产生对这类抗生素的钝化酶,而易导致耐药性
D. 临床上使用的氨基糖苷类抗生素主要有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、依替米星、奈替米星、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素等
E. 通常在临床都被制成酒石酸盐
[单项选择]关于核苷类抗病毒药物叙述错误的是()
A. 核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理
B. 主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物抗病毒药物
C. 核苷类药物通常需要在体内变成三磷酸酯的形式而发挥作用
D. 齐多夫定对能引起艾滋病的HIV和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用,为抗逆转录酶病毒药物
E. 司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物,引入2',3'-双键,是饱和的胸苷衍生物。因此对酸稳定,口服吸收良好。用于艾滋病及其相关综合征的治疗
[单项选择]关于蒽醌类抗肿瘤抗生素叙述错误的是()
A. 主要代表有阿霉素和柔红霉素
B. 蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性主要为骨髓抑制和心脏毒性
C. 阿霉素是蒽环糖苷抗生素,临床上常用其盐酸盐
D. 多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤
E. 柔红霉素是由放线菌产生的抗生素。柔红霉素的作用与多柔比星相同,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤
[单项选择]关于脑脊液白细胞分类叙述错误的是()
A. 可以直接在高倍镜下计数单个核与多个核细胞
B. 必需计数100个白细胞
C. 沉淀物涂片用瑞氏染色
D. 染色涂片需用油镜观察
E. 单个核细胞包括淋巴细胞
[单项选择]关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是()
A. 非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药
B. 该类药物与磺酰脲类的区别在对K+-ATP通道具有"快开"和"快闭"作用,显著较其他口服降糖药起效迅速,作用时间短
C. 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为"餐时血糖调节剂"
D. 瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂
E. 那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好
[多项选择]关于类风湿关节炎,叙述错误的是()
A. 多见于男性
B. 20岁以下年龄组发病率最高
C. 病情不会累及重要脏器
D. 目前该病的病因及病理机制仍未完全明确
E. 本病所有患者均出现类风湿因子阳性

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