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发布时间:2023-11-15 22:03:03

[单项选择]国务院卫生行政部门依法制定的规范性文件称为( )
A. 卫生法律
B. 卫生法
C. 卫生法规
D. 卫生规章
E. 行政法规

更多"国务院卫生行政部门依法制定的规范性文件称为( )"的相关试题:

[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定()
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[判断题]职业病伤残等级的鉴定办法由国务院劳动保障行政部门会同国务院卫生行政部门制定。
A.正确
B.错误
[填空题]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
[单项选择]国务院卫生行政部门制定的公共卫生行政规章的法律效力()
A. 高于地方性法规
B. 在与法律、法规不相抵触的条件下,在全国范围内有效
C. 可作为行政诉讼审判的依据
D. 与地方性规章的效力相等
E. 以上都不是
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法
[单项选择]被称为卫生行政法规的规范性文件的制定者是()
A. 全国人民代表大会
B. 全国人民代表大会常务委员会
C. 国务院
D. 国务院有关部委
E. 各级人民政府
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[判断题]医师资格统一考试办法由国务院卫生行政部门制定,省级以上人民政府卫生行政部门组织实施。()
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。(2006、2004年考试真题)
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。(2005、2004年考试真题)
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是()
A. 药物临床试验机构资格认定办法
B. 中药品种保护制度
C. 地区性民间习用药材管理办法
D. 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E. 首次在中国销售的药品的检验费项目
[单项选择]卫生部单独或者与国务院有关部门联合制定发布的规范性文件称为()
A. 卫生规章
B. 卫生标准
C. 卫生行政法规
D. 卫生国际条约
E. 地方性卫生法规

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