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[单项选择]药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过
A. 5%
B. 8%
C. 10%
D. 15%
E. 20%
[单项选择]《中华人民共和国药典》规定，颗粒剂的粒度范围是不能通过1号筛(2000μm)和通过4号筛(250μm)的细粒的总和为
A. 不得超过8.0%
B. 超过8.0%
C. 不得超过9.0%
D. 超过9.0%
E. 不得超过10.0%
[单项选择]能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是（）
A. 最粗粉
B. 粗粉
C. 中粉
D. 最细粉
E. 极细粉
[单项选择]颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过
A. 5%
B. 6%
C. 8%
D. 10%
E. 12%
[单项选择]《中国药典》2005年版规定细辛的入药部位为
A. 地上部分
B. 全草
C. 花
D. 果实及种子
E. 根及根茎
[单项选择]颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和，不得超过( )
A. 8.0%
B. 6.0%
C. 9.0%
D. 5.0%
E. 3.0%
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查黏度的药物为
A. 右旋糖酐40
B. 肝素钠
C. 二甲硅油
D. 液体石蜡
E. 右旋糖酐40氯化钠注射液
[单项选择]崩解时限检查法中国药典(2000年版)规定为
A. 浆法
B. 吊篮法
C. 滴定法
D. 转篮法
E. 加热法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°
[单项选择]地高辛的鉴别试验中国药典(2000年版)规定采用
A. HPLC
B. TLC
C. PC(纸色谱法)
D. GC
E. UVS
[单项选择]《中国药典》规定，能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末，称为
A. 最粗粉
B. 粗粉
C. 最细粉
D. 中粉
E. 极细粉
[单项选择]2010年版《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是
A. 30分针
B. 20分钟
C. 60分钟
D. 120分钟
E. 15分钟
[多项选择]中国药典(2000年版)规定的熔点测定方法为
A. 测定易粉碎固体药物法
B. 测定不易粉碎固体药物法
C. 测定凡士林或其他类似物质法
D. 第四种方法
E. 第五种方法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定注射用顺铂法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定氧化锌软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]《中国药典》规定，能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末，称为
A. 最粗粉
B. 粗粉
C. 中粉
D. 细粉
E. 极细粉
[单项选择]中国药典(2000年版)规定的“澄清”系指
A. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0．5号浊度标准液
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D. 目视检查未见浑浊
E. 在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
