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[单项选择]片剂溶出度检查操作中，加人每个溶出槽内溶出液的温度应为
A. 室温
B. 25℃
C. 30℃
D. 37±0.1℃
E. 37±0.5℃
[单项选择]片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液体积的平均误差应为
A. 10%以内
B. 5%以内
C. 3%以上
D. 2%/2以上
E. 1%以内
[单项选择]融变时限
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
[单项选择]检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为
A. 不低于规定限度(Q)
B. 均不低于Q-10%
C. 1片不低于规定限度(Q)
D. 均不低于规定限度(Q)
E. 1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%
[多项选择]片剂溶出度测定结果符合规定者应为
A. 含量均不低于规定限度(Q)
B. 按标示量计算的含量，均不低于规定限度(Q)
C. 6片中仅1～2片低于Q值，但不低于Q-10%
D. 6片中仅1片低于Q-10%
E. 1片低于Q值，但不低于Q-10%
[单项选择]崩解剂的加入方法不同，片剂中药物溶出度
A. 外加法＞内加法
B. 外力Ⅱ法＞内外力Ⅱ法
C. 外加法＞内加法＞内外加法
D. 内外加法＞内加法＞外加法
E. 内加法＞外力口法＞内外加法
[多项选择]测定片剂溶出度时，判断符合规定的标准是
A. 6片均不低于限度(Q)
B. 6片中仅有1-2片低于规定限度，但不低于Q-10%，且平均溶出度不低于规定限度
C. 6片中1片低于Q-10%
D. 复试后12片中仅有1-2片低于Q-10%，且平均溶出度不低于规定限度
E. 若规定取供试品2片以上时，每片溶出量均不低于规定限度
[单项选择]片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试
A. 6片中1～2片低于规定限度(Q)
B. 6片中1～2片不低于Q-10%
C. 平均值不低于规定限度(Q)
D. 6片中1片低于Q-10%
E. 6片均不低于规定限度(Q)
[多项选择]关于片剂中药物溶出度，下列哪些说法是正确的
A. 加入可压性好的辅料提高溶出
B. 采用药物微粉化方法，提高溶出
C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D. 制成固体分散物促进药物溶出
E. 与亲水性辅料制成研磨混合物对药物溶出无改善
[多项选择]对于有下列情况的片剂，需要测定溶出度的有
A. 含有在消化液中难溶的药物
B. 与其他成分易相互作用的药物
C. 久贮后易变为难溶性的药物
D. 剂量小，药效强，副作用大的药物
E. 溶出速度过快的药物
[多项选择]哪些片剂除规定检查崩解时限外，还应检查溶出度
A. 剂量小的片剂
B. 难溶性药物片剂
C. 舌下片
D. 药效强的片剂
E. 副作用大的片剂
[单项选择]下列有关崩解剂的加入方法对片剂溶出速率影响描述正确的是
A. 内加法＞外加法＞内外加法
B. 内加法＞内外加法＞外加法
C. 外加法＞内加法＞内外加法
D. 外加法＞内外加法＞内加法
E. 内外加法＞内加法＞外加法
[多项选择]关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的( )
A. 亲水性辅料促进药物溶出
B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D. 制成固体分散物促进药物溶出
E. 制成研磨混合物促进药物溶出
[单项选择]测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A. 室温
B. 37℃±0.5℃
C. 20℃
D. 20℃±0.1℃
E. 25℃±0.5℃
[单项选择]片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成
A. 30min内
B. 15min内
C. 5min内
D. 1min内
E. 0.5min内
[多项选择]片剂溶出度检查时，中国药典(2000年版)规定的溶剂一般有
A. 水
B. 盐酸溶液(9→1000)
C. 磷酸盐缓冲溶液(pH6.8±0.05)
D. 等渗溶液
E. 巴比妥缓冲液(pH8.6)
[多项选择]片剂溶出度的测定方法《中国药典》(2000年版)规定有
A. 转篮法
B. 浆法
C. 吊篮法
D. 小杯法
E. 第一、二、三法
[单项选择]测定融变时限的取样量
A. 30℃以下
B. 接近37℃
C. 10粒
D. 3粒
E. 5粒
