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[单项选择]药品的内标签至少应标注的内容有
A. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B. 药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C. 药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D. 药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E. 药品通用名称、成分、用法用量、有效期
[单项选择]药品的内标签内容（）。
A. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D. 至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
[单项选择]药品内标签的内容不包括（）
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括（）。
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[单项选择]依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
A. 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B. 药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C. 药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D. 药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E. 药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括（）。（2007年考试真题）
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[多项选择]在药品的内标签上，应注明的内容有（）。
A. 药品通用名称
B. 广告审查批准文号
C. 适应证或者功能主治
D. 注册商标图案
E. 有效期、生产日期、产品批号、生产企业
[单项选择]药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是（）
A. 通用名称
B. 适应证及功能主治
C. 规格
D. 产品批号
E. 有效期
[单项选择]药品内标签是指（）
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装的标签
C. 内标签以外的其他包装的标签
D. 药品包装上印有或者贴有的内容
E. 内标签以外的其他包装材料
[填空题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证内容至少应包括：（）、（）、（）、（）、（）、（）。
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是（）
A. 药品的生产企业
B. 药品的生产日期
C. 药品的用法用量
D. 药品的功能主治或适应证
E. 药品通用名称、规格、产品批号及有效期
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[多项选择]购销商品、提供劳务发生的关联交易，至少应披露以下内容（）
A. 关联交易方
B. 交易内容
C. 定价原则
D. 交易价格
E. 交易金额
[多选题]行为安全观察与沟通计划至少应包括以下内容( )。
A.1.安全观察人员
B.2.安全观察的区域
C.3.按年度编制的行为安全观察与沟通日程安排表
D.4.行为安全观察与沟通报告的要求
