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[单项选择]在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是
A. 乙胺丁醇
B. 诺氟沙星
C. 红霉素
D. 氯霉素
E. 异烟肼
[单项选择]在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是
A. 乙胺丁醇
B. 诺氟沙星
C. 红霉素
D. 氯霉素
E. 异烟肼
[单项选择]在水、稀盐酸或氢氧化钠溶液中均不溶解的为
A. 赭石
B. 炉甘石
C. 滑石
D. 石膏
E. 芒硝
[单项选择]休克病人产生DIC后，常继发纤维蛋白溶解，使用抗纤维蛋白溶解药物时应当：
A. 先使用肝素
B. 同时使用肝素
C. 后用肝素
D. 不用肝素
E. 使用血管扩张剂
[单项选择]某药与Na2CO3共热，酸化后有白色沉淀产生，并产生醋酸臭气，此药物为
A. 对氨基水杨酸钠
B. 利多卡因
C. 苯甲酸钠
D. 阿司匹林
E. 普鲁卡因
[单项选择]粉末在水、稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中均不溶解的中药材是
A. 芒硝
B. 炉甘石
C. 滑石
D. 赭石
E. 石膏
[多项选择]采用提取中和法测定生物碱类药物含量时，不宜采用强碱(如氢氧化钠)游离的药物是
A. 含酯结构的药物
B. 含酚结构的药物
C. 含脂肪性共存物的药物
D. 碱性较强的药物
E. 具有旋光性的药物
[单项选择]在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶（）。
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 诺氟沙星
D. 小檗碱
E. 乙胺丁醇
[单项选择]增加药物溶解度
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 雌二醇双磷酸酯
E. 无味氯霉素前体药物有多种，请将下列设计原理与药物相匹配
[单项选择]取某抗生素类药物约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0.3ml，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵0.1g，加0.5mol/L硫酸溶液5mI使溶解)0.5ml，即显紫红色。该药物应为
A. 硫酸链霉素
B. 硫酸庆大霉素
C. 盐酸金霉素
D. 青霉素钠
E. 头孢羟氨苄
[单项选择]药材用不同浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄明液体制剂，称为
A. 酊剂
B. 流浸膏剂
C. 浸膏剂
D. 酒剂
E. 合剂
[单项选择]取某抗生素类药物约0.5mg，加水4ml溶解后，加氢氧化钠试液2.5ml与0.1℅8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。该药物应为
A. 阿莫西林
B. 氨苄西林
C. 硫酸链霉素
D. 庆大霉素
E. 盐酸土霉素
[单项选择]尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后，加热，逸出的气体为
A. 醋酸
B. 硫化氢
C. 氨
D. 二乙胺
E. 二氧化碳
[单项选择]取某一β-内酰胺类抗生素药物适量，加氢氧化钠试液碱化后，加乙醚提取，蒸去乙醚，残渣加乙醇使溶解，加三硝基苯酚饱和溶液，加热后放冷，即析出二苄基乙二胺苦味酸盐结晶。该药物应为
A. 普鲁卡因青霉素
B. 苄星青霉素
C. 青霉素V钾
D. 氨苄西林
E. 阿莫西林
[单项选择]增加药物的溶解度
A. 氟奋乃静庚酸酯
B. 磺胺嘧啶银
C. 阿司匹林赖氨酸盐
D. 雌二醇双磷酸酯
E. 无味氯霉素前体药物有多种，请将下列设计原理与药物相匹配
[单项选择]血液和腹膜透析均可清除的药物是
A. 咪康唑
B. 酮康唑
C. 利福平
D. 阿米卡星
E. 两性霉素B
