[单项选择]药品中杂质的检查
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量

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[单项选择]检查某药品杂质限量时，称取供试品w(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1)，浓度为c(g/m1)，则该药品的杂质限量是
A. W/CV×100%
B. VC/W×100%
C. Cvw×100%
D. cw/v×100%
E. VW/c×100%

[单项选择]药品的杂质检查
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定

[单项选择]对药品进行杂质检查前，应先进行下述哪项工作
A. 样品筛查
B. 取样
C. 样品鉴别
D. 含量测定
E. 出具药品报告

[单项选择]药品检验工作在杂质检查前应进行的步骤是
A. 送样
B. 取样
C. 鉴别
D. 含量测定
E. 签名盖章

[单项选择]为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用
A. 微孔滤膜法依法检查
B. 硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察)
C. 采用硫化钠显色(纳氏比色管观察)
D. 采用H₂S显色(纳氏比色管观察)
E. 采用古蔡法

[单项选择](中国药典》(2000年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的哪一项下
A. 性状
B. 鉴别
C. 含量测定
D. 检查
E. 贮藏

[单项选择]杂质检查一般
A. 为限度检查
B. 为含量检查
C. 检查最低量
D. 检查最大允许量
E. 用于原料药检查

[多项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是
A. 在其小包装上
B. 在其中包装上
C. 在其大包装上
D. 在其标签上
E. 在其说明书上

[多项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有要求符合规定标志的地方是( )
A. 小包装
B. 中包装
C. 大包装
D. 标签
E. 说明书

[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货

[单项选择]以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 处方药
E. 医疗机构制剂

[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 标准名称
D. 常用名称
E. 注册名称

[单项选择]各种燃料除可燃成分以外，还含有各种杂质，这些杂质往往是造成空气污染的重要因素。煤的主要杂质是
A. 钙
B. 钒
C. 氮化物
D. 硫化物
E. 镉

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