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[单项选择]分包装的进口药品，应执行的标准是
A. 药品注册标准
B. 国家标准
C. 国外药典标准
D. 进口药品注册标准
E. 药典标准
[单项选择]药品生产企业应当执行（）
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 优良药房工作规范
[单项选择]药品批发企业应当执行（）
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 优良药房工作规范
[单项选择]药品经营企业应当执行（）
A. 《药品生产质量管理规范》
B. 《药品经营质量管理规范》
C. 《中药材生产质量管理规范》
D. 《药物临床试验质量管理规范》
[单项选择]药品零售企业应当执行（）
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 优良药房工作规范
[单项选择]属于进口分包装药品的批准文号是（）
A. 国药准字S20040706
B. 国药试字J20050805
C. 国药准字B20030906
D. 国药准字J20060101
E. 国药试字B20040906
[单项选择]药品零售企业应当执行（）。（2007年考试真题）
A. 《药品生产质量管理规范》
B. 《药品经营质量管理规范》
C. 《中药材生产质量管理规范》
D. 《药物临床试验质量管理规范》
E. 《优良药房工作规范》
[单项选择]在境内分包装的某进口化学药品，其批准文号的格式应为
A. 国药准字H+4位年号+4位顺序号
B. 国药证字H+4位年号+4位顺序号
C. H+4位年号+4位顺序号
D. HC+4位年号+4位顺序号
E. 国药准字J+4位年号+4位顺序号
[填空题]医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当（）验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
[单项选择]用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）
A. 3个月
B. 半年
C. 一年
D. 二年
