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[单项选择]与其他药品的功效和安全性比较的
A. 药品广告不得含有
B. 应当在医生指导下使用的治疗性药品广告
C. 非处方药广告
D. 乙类非处方药广告
E. 特殊管理药品
[单项选择]药品监督管理中药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品生产，流通和使用管理
B. 药品的注册管理和药品广告管理
C. 药品的注册管理和药品监督查处
D. 药品的注册管理，药品生产，流通和使用管理，药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通和使用管理
[多项选择]药品管理的内容包括
A. 药品注册管理
B. 药品生产、流通管理
C. 药品广告管理
D. 药品的使用管理
E. 药品的监督查处
[单项选择]药品监督管理中的药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B. 药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处
C. 药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D. 药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通管理和药品监督查处
[单项选择]药品广告的内容必须
A. 以国务院工商管理部门批准的文件为准
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 以国务院批准的相关文件为准
D. 以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E. 以省级工商管理部门批准的文件为准
[单项选择]药品标签的内容不得
A. 超出卫生部门批准的范围
B. 含有适应证与用法用量
C. 超出药品标识的内容
D. 超出药品说明书的范围
E. 超出省级药监部门批准的范围
[单项选择]药品注册内容不含
A. 药品名称
B. 药品包装
C. 药品广告
D. 药品标签、说明书的内容
E. 药品质量标准
[单项选择]药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[多项选择]国家药品标准的内容有
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 贮藏
[单项选择]药品广告的内容必须以
A. 许可证为准
B. 国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 批准书为准
D. 广告设计内容为准
E. 新药申报资料为准
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当（）。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[多项选择]对药品的广告内容要求不应有
A. 利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
B. 法律、行政法规规定禁止的其他内容
C. 含有不科学的表示功效的断言或者保证的内容
D. 说明治愈率或者有效率的内容
E. 与其他药品的功效和安全性比较的内容
