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[单项选择]司可巴比妥钠的含量测定
A. 酚酞与甲基橙双指示液
B. 硝酸银(0.1mol/L)滴定液
C. 溴滴定液
D. 亚硝酸钠滴定液
E. 氢氧化钠滴定液
[单项选择]司可巴比妥钠含量测定法
A. 银量法
B. 溴量法
C. 紫外分光光度法
D. 熔点测定法
E. 碱水解后银量法
[单项选择]溴量法测定司可巴比妥钠的含量
A. 电位终点法
B. 淀粉指示液
C. KI-淀粉指示液
D. 结晶紫指示液
E. 永停终点法
[单项选择]《中华人民共和国药典》(1995年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为( )。
A. 银镜反应进行鉴别
B. 采用熔点测定法鉴别
C. 溴量法测定含量
D. 用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
[单项选择]《中国药典》(2010年版)规定采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量，已知司可巴比妥钠的分子量为260.2，计算1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克数为
A. 13.01
B. 26.02
C. 8.67
D. 260.2
E. 6.50
[单项选择]《中国药典》(2005年版)规定采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量，已知司可巴比妥钠的分子量为260.2，计算1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克数为
A. 13.01
B. 26.02
C. 8.67
D. 260.2
E. 6.50
[单项选择]溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1mol的溴相当于司可巴比妥钠的摩尔数
A. 13.01mg
B. 1/2mol
C. 1.091
D. 0.5128
E. 2.0852
[单项选择]溴量法测定司可巴比妥钠含量的计算式（）
A. λmax为240nm
B. λmax为255nm
C. 银量法
D. 与铜盐的反应
E. λmax为304nm
[多项选择]溴量法测定巴比妥类药物含量时
A. 先加入溴，取代反应后加入过量的碘化钾，置换出碘，用硫代硫酸钠滴定
B. 淀粉指示剂应该在碘被置换出以后，开始用硫代硫酸钠滴定前加入
C. 用硫代硫酸钠滴定时，由于溶液中含有一定量的碘，应该在滴定的近终点时加入淀粉指示剂
D. 滴定结束时，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氢溴酸
E. 异戊巴比妥不能用该法测定其含量
[多项选择]紫外分光光度法测定巴比妥类药物含量时
A. 巴比妥类药物在酸性溶液中几乎不解离，可以产生强烈的紫外吸收
B. 巴比妥类药物在酸性溶液中几乎完全解离，产生强烈紫外吸收
C. 在碱性溶液中电离为具有紫外吸收性质的结构，产生紫外吸收
D. 苯巴比妥在酸性溶液中几乎不屈离，因此无紫外吸收
E. 如果巴比妥类药物能形成共轭结构，一般就能形成紫外吸收
[单项选择]溴量法测定司可巴比妥钠的原理是
A. 烯丙基的双键加成反应
B. 丙二酰脲在碱性条件下重金属离子的反应
C. 在强碱性(pH13)溶液中于304nm波长处有吸收峰
D. 在碱性溶液(pH10)中，λmax在204nm
E. 苯基的亚硝化反应
[多项选择]银量法测定巴比妥类药物的含量时
A. 应当在适当的碱性溶液的中进行
B. 测定时可以加入适当量的磷酸盐缓冲液调节pH值
C. 终点生成的沉淀受温度影响较大，一般用电位检测法检测终点
D. 终点确定不需要加入指示剂
E. 终点时，一银盐吸附水分而形成沉淀
[多项选择]在酸性条件下或利用其酸性测定巴比妥类药物含量的方法是
A. 银量法
B. 在水-醇混合溶剂中的滴定法
C. 非水滴定法
D. 溴量法
E. 紫外分光光度法
[多项选择]巴比妥类药物和吡啶类药物都适用的含量测定方法是
A. 银量法
B. 酸量法
C. 紫外分光光度法
D. 非水滴定法
E. 溴酸钾法
[单项选择]含量测定
A. 考察药物杂质是否超过限量
B. 考察中药材是否地道
C. 考察药物储存过程的质量
D. 考察药物生产与质量是否符合标准
E. 考察药物制剂中有效成分的含量
[多项选择]非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，可采用的条件有（ ）
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
[单项选择]苯巴比妥含量测定
A. 3%碳酸钠溶液
B. 硫代硫酸钠滴定液
C. 硫喷妥对照品
D. 吡啶
E. 醋酸氧铀锌试液
