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[多项选择]国内药品生产、经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供证件是
A. 《进口药品注册证申请表》
B. 加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C. 加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D. 符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件
E. 符合药品生产企业开办条件的证明文件
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须( )
A. 每季度进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每两年进行健康检查
E. 经常进行健康检查
[多项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品
A. 必须就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 不得自行作销售或退、换货处理
E. 向法院起诉
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A. 质量和价格
B. 质量和售后服务情况
C. 价格和质量以及药品不良反应
D. 质量、疗效和不良反应
E. 药品不良反应情况
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业（）。
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[多项选择]药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员( )
A. 必须每3个月进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有传染病
E. 不得患有可能污染药品的疾病
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
C. 不得自行销售，但可以退换货
D. 采取查封、扣押等行政措施
E. 向法院起诉
[多项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的
A. 只要是合格药品，不影响生产经营
B. 由原发证部门给予警告
C. 责令限期补办变更登记手续
D. 逾期不补办的，宣布其“三证”无效
E. 吊销其“三证”
[多项选择]药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的
A. 质量
B. 疗效
C. 不良反应
D. 市场行情
E. 经济效益
[单项选择]药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
A. 2个工作日
B. 7个工作日
C. 10个工作日
D. 15个工作日
E. 30个工作日
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
A. 每两年进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每季度进行健康检查
E. 每个月进行健康检查
[多项选择]药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取
A. 口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
B. 药品生产国的GMP的证明文件
C. 药品生产国GMP的公证文件
D. 药品专利证明文件
E. 《进口药品注册证》
[单项选择]在互联网上进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（）
A. 只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
B. 只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
C. 只能购买药品，不得上网销售药品
D. 必须通过经食品药品监督管理部门和电信业务主管部门审核同意的互联网药品交易服务企业进行交易
E. 只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品
[多项选择]《药品管理法》规定，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收费药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的（）
A. 没收违法所得
B. 由卫生行政部门或者本单位给予处分
C. 由食品药品监督管理部门或者本单位给予处分
D. 对违法行为情节严重的执业医师，由食品药品监督管理部门吊销其执业证书
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
