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[单项选择]医疗单位配制的制剂可以
A. 凭医生处方在本医疗机构使用
B. 在医疗单位之间任意使用
C. 市场上销售
D. 凭处方市场上销售
E. 在集贸市场上销售
[单项选择]医疗单位配制制剂的洁净室温度，应控制在
A. 18～26℃
B. 20～25℃
C. 18～24℃
D. 18～30℃
E. 20～26℃
[单项选择]医疗机构配制制剂必须
A. 经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
B. 经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号
C. 经国家食品药品监督管理局批准
D. 经省级食品药品监督管理部门批准
E. 经省级卫生行政部门批准
[单项选择]医疗单位配制的制剂必须是( )。
A. 临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
B. 医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
C. 教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品
D. 临床需要而且市场上没有供应的药品
E. 市场上没有供应或供应不足的药品
[单项选择]医疗机构配制制剂（）
A. 应当严格执行经批准的质量标准
B. 应当严格执行国家药品标准
C. 应当严格执行国家批准的质量标准
D. 应当严格执行最高质量标准
E. 应当严格执行国际质量标准
[单项选择]医疗机构配制制剂必须取得
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B. 国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
C. 国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
[单项选择]医疗机构配制制剂，必须具有
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《新药证书》
E. 《营业执照》
[单项选择]医疗机构配制制剂须经：
A. 所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 卫生部批准
D. 所在地卫生局和药监局批准
E. 所在地卫生局批准
