[单项选择]待验药品库（区）（）.
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标

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[单项选择]待验药品库(区)
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标

[单项选择]退货药品库（区）、待验药品库（区）（）。
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标

[单项选择]待验药品库属于（）.
A. 黑白标志
B. 红色区
C. 黄色区
D. 绿色区
E. 蓝白标志

[单项选择]待验药品库是属于（）.
A. 执业药师
B. 黄色区
C. 50M2
D. 药品零售药店
E. 处方调配

[多项选择]从事药品注册检验的药品检验所应当
A. 配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备
B. 符合药品注册检验的质量保证体系
C. 符合药品注册检验的技术要求
D. 符合"GMP"的要求
E. 符合"GLP"的要求

[单项选择]合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）（）。
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标

[单项选择]江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定

[单项选择]当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。
A. 书面申请、企业检验报告书
B. 口头申请
C. 书面申请、原药品检验报告书
D. 书面申请、企业检验报告书
E. 书面申请、企业检验报告书和样品

[单项选择]药品质量检验有关问题：三级药品标准是低限标准（）.
A. 药品检验、流通、生产质量控制的依据
B. 药品必须符合三级质量标准的要求
C. 表明原料药质量优、劣
D. 英文缩写Ch．P代表
E. 药典内容组成的三部分

[单项选择]药品检验中所用药品标准物质是
A. 标准品、对照品、对照药材、参考品
B. 标准品、参考品
C. 对照品、对照药材
D. 对照品、参考品
E. 对照品、标准品、参考品

[单项选择]待发药品库(区)
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标

[单项选择]合格药品库(区)
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标

[单项选择]退货药品库(区)
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标

[单项选择]经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于( )
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚

[单项选择]《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是（）
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 处方药
C. 医疗用毒性药品
D. 放射性药品
E. 进口药品

[单项选择]药品质量检验有关问题：药典、卫生部标准、省（市）自台区标准是（）.
A. 药品检验、流通、生产质量控制的依据
B. 药品必须符合三级质量标准的要求
C. 表明原料药质量优、劣
D. 英文缩写Ch．P代表
E. 药典内容组成的三部分

[单项选择]不合格药品库(区)
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标

[单项选择]药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是
A. 药品生产经营活动
B. 以其名义推荐药品
C. 以其名义监制药品
D. 以其名义监销药品
E. 药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品

[单项选择]药品零售企业库存药品应实行( )
A. 分类管理
B. 责任管理
C. 品种管理
D. 色标管理
E. 剂型管理

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