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[多项选择]药品批发企业的行为规则包括()
A. 建立执行药品进货检查验收制度
B. 销售药品必须准确元误,并正确说明用法、用量和注意事项
C. 有真实完整的药品购销记录
D. 设置药品检验机构
E. 从合法药品生产、经营企业购药
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C. 验证销售人员的合法资格
D. 对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E. 签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C. 销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[多项选择]药品批发企业的质量领导组织成员包括企业
A. 主要负责人
B. 进货部门负责人
C. 销售部门负责人
D. 储运部门负责人
E. 质量管理机构负责人
[单项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是
A. 药品内在质量的物理检验
B. 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
C. 药品外观的性状检查
D. 药品内在质量的化学检验
E. 药品内在质量的生物化学检验
[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括
A. 药品外观的性状检查
B. 药品内外包装及标识的检查
C. 内在质量化学检验
D. 内在质量物理检验
E. 内在质量生物学检验
[多项选择]药品生产企业的行为规则包括()
A. 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B. 不符合国家药品标准的药品不得出厂
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
D. 不得直接向医疗机构销售药品
E. 不得直接向药品零售企业销售药品
[多项选择]药品零售企业的行为规则包括( )
A. 拒绝调配有配伍禁忌或超剂量的处方
B. 调配处方必须经过柱对
C. 有真实完整的药品购销记录
D. 销售药品准确无误并正确说明用法、用量和注意事项
E. 从合法药品生产、经营企业购药
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包括()
A. 药品名称
B. 销售价格、数量
C. 生产厂商
D. 供货单位名称
E. 药品有效期