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[单项选择]国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 6年
E. 8年
[单项选择]国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自
A. 获得许可证明文件之日起1年
B. 获得许可证明文件之日起3年
C. 获得许可证明文件之日起5年
D. 获得许可证明文件之日起6年
E. 获得许可证明文件之日起7年
[单项选择]国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品的数据及资料的保护期自
A. 获得许可证明文件之日起3年内
B. 获得许可证明文件之日起6年内
C. 获得许可证明文件之日起7年内
D. 获得许可证明文件之日起9年内
E. 获得许可证明文件之日起2年内
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是
A. 10年
B. 7年
C. 6年
D. 5年
E. 3年
[单项选择]对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用
A. 搅拌混合
B. 研磨混合
C. 过筛混合
D. "等量递增"的原则进行混合
E. 按先研磨再搅拌最后过筛的原则进行混合
[单项选择]国家对麻醉药品和精神药品实行
A. 经营单位认证制度
B. 额定剂量供应制度
C. 凭证明销售制度
D. 单位领导负责制度
E. 定点经营制度
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A. 严格管理
B. 特殊管理
C. 科学管理
D. 分类管理
E. 专人管理
[单项选择]列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 化学名称
C. 非专利名称
D. 商品名
E. 别名
