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[单项选择]关于破伤风过敏试验的叙述错误的是
A. 于一侧前臂屈侧，皮内注射试液0.1ml
B. 于另一侧前臂屈侧，皮内注射等渗盐水0.1ml
C. 5分钟后确定结果
D. 若注射试液部位出现直径1cm以上的红肿或伪足为阳性
E. 阳性者应脱敏注射
[单项选择]以下关于筛检试验，叙述错误的是
A. 筛检试验是诊断实验
B. 常使用快速的检验、检查方法进行筛检
C. 目的是早期发现和早期诊断患者
D. 有显著的经济效益是评价筛检的指标之一
E. 可应用于在高危人群中及时发现某些疾病
[单项选择]关于生物利用度试验设计的叙述错误的是
A. 采用双周期交叉随机试验设计
B. 参比制剂应首选国内外已-上市的相同剂型的市场主导制剂
C. 受试者男女皆可，年龄在18～40周岁
D. 服药剂量应与临床用药一致
E. 受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
[单项选择]关于握拳试验的叙述错误的是：
A. 前臂中立位握拳
B. 拇指位于掌心
C. 使腕关节桡偏
D. 桡骨茎突部位疼痛
E. 诊断为桡骨茎突腱鞘炎
[单项选择]关于梅毒血清试验叙述错误的是
A. 非梅毒螺旋体抗原血清试验用心磷脂做抗原，测定血清中抗心磷脂抗体（反应素）
B. 非梅毒螺旋体抗原血清试验特异性高而敏感性较低
C. 早期梅毒患者经充分治疗后,反应素可以消失
D. 梅毒螺旋体抗原血清试验敏感性和特异性均较高
E. 梅毒螺旋体抗原血清试验不能用于观察疗效
[单项选择]关于粪便脂肪定量试验的叙述，错误的是
A. 预先定量服食脂肪膳食
B. 从第3天开始收集粪便
C. 将收集的标本混合称量
D. 取60g粪便送检
E. 简易法可在正常膳食情况下，收集72h粪便
[单项选择]关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是
A. 一般以健康人为研究对象
B. 分析用体液可为唾液但少用
C. 分析方法多用色谱法
D. 服药剂量一般与临床用药一致
E. 一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较。
[单项选择]以下关于数据完整性设计叙述错误的是______。
A. 域约束限制指定表列的取值及范围
B. 主码约束定义每个关系的主码不空，但可以不唯一
C. 引用完整性约束定义不同关系模式的属性之间满足的条件
D. 引用完整性约束定义一个关系模式中属性之间可能满足的条件
[单项选择]下列关于直接抗人球蛋白试验的叙述，错误的是
A. 检测血清中有无不完全抗体
B. 冷凝集素综合征、阵发性冷性血红蛋白尿时阳性
C. 加入抗人球蛋白血清发生凝集
D. 直接抗人球蛋白试验阳性不一定发生溶血
E. 检查红细胞表面不完全抗体
[单项选择]关于腕伸肌紧张试验的叙述哪一项是错误的：
A. 屈肘90°
B. 前臂旋前位
C. 被动屈腕
D. 抗阻力伸腕
E. 用于诊断肱骨内上髁炎
[单项选择]关于药敏试验的叙述，不正确的是
A. 制备琼脂平板时，加入抗菌药物的温度是50℃左右
B. MBC指最小杀菌浓度
C. MH琼脂平板琼脂厚度一般为3mm
D. 抑菌环直径越大，MIC越大
E. MIC是指最小抑菌浓度
[多项选择]对生物利用度试验设计叙述正确的是
A. 受试者男女皆可，年龄在18～40周岁
B. 服药剂量应与临床用药一致
C. 受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
D. 采用双周期交叉随机试验设计
E. 参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂
[单项选择]以下关于数据完整性设计的叙述错误的是（）。
A. 域约束限制指定表列的取值及范围
B. 主码约束定义每个关系的主码不为空，但可以不唯一
C. 引用完整性约束定义不同关系模式的属性之间满足的条件
D. 引用完整性约束定义一个关系模式中属性之间可能满足的条件
[单项选择]关于石油沥青油毡的不透水性试验，下列叙述错误的是( )。
A. 试验前，试件在20～30℃且干燥的室内静置一定时间
B. 在试验时，如果有渗漏应停机，记录开始渗水时间
C. 在试验过程中，如果产生压力影响试验结果，可向水箱泄水，从而达到减压的目的
D. 若3个试件均无渗水现象，则评定为不透水性合格
[单项选择]关于筛检试验的叙述述，下列哪项是正确的
A. 评价某种筛检方法的可靠性指标主要包括特异度和灵敏度
B. 误诊率又称假阴性率
C. 正确诊断指数=真实性+可靠性-1
D. 灵敏度是指实际有病而按该诊断标准被正确地判为有病的百分比
E. 特异度是指实际无病而按该标准被判为有病的百分比
[单项选择]关于硬化砂浆法试验结果处理，下列叙述错误的是( )。
A. 取1组3个埋有钢筋的硬化砂浆电极极化电位的测量结果的平均值作为测定值
B. 阳极极化电位-时间曲线是以阳极极化电位为纵坐标，时间为横坐标
C. 根据电位-时间曲线判断砂浆中的水泥、外加剂等对钢筋锈蚀的影响
D. 钝化曲线说明钢筋表面钝化膜破坏严重
[多项选择]下列关于加速试验的叙述正确的是
A. 供试品三批市售包装在40℃±2，相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月
B. 对温度敏感的药物，可在(25℃±2)℃相对湿度(60±5)%的条件下放置6个月
C. 乳膏栓剂等可在(30土2)℃，相对湿度(60±5)%的条件下放置6个月
D. 半透明容器中的药物制剂应在相对湿度(20±2)%条件下进行
E. Nacl饱和溶液的相对湿度为75%，KNO3饱和溶液相对湿度为92．5%、25℃
[单项选择]关于体外药物敏感试验的稀释法，以下叙述错误的是( )
A. 稀释法所稀释的是某抗菌药物的浓度
B. 稀释法测定的是某抗菌药物对细菌的最大抑菌浓度
C. 该法测定的是抗菌药物对细菌的MIC值
D. MIC即为能抑制细菌肉眼可见生长的最小药物浓度
E. 稀释法包括肉汤稀释法和琼脂稀释法
