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发布时间:2023-10-24 02:49:48

[单项选择]口服化学药制剂
A. 每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个
B. 每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个
C. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过1000个
D. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个
E. 每克或每毫升含细菌数不得过50000个,霉菌数不得过500个

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[单项选择]常见药物制剂的化学配伍变化是().
A. 溶解度改变 
B. 分散状态改变 
C. 粒径变化 
D. 颜色变化 
E. 潮解
[单项选择]不属于药物制剂化学性配伍变化的是
A. 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B. 头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀
C. 两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚
D. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
E. 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
[单项选择]下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是
A. 混悬剂中药物颗粒结块
B. 乳剂分层
C. 胶体制剂老化
D. 药物含量发生变化
E. 片剂溶出速度发生改变
[多项选择]运用化学动力学进行药物制剂稳定性研究的内容是
A. 药物降解机理的研究
B. 药物降解速度影响因素的研究
C. 药物制剂有效期的预测
D. 药物制剂有效期稳定性评价
E. 防止(或延缓)药物降解的措施与方法的研究
[多项选择]中药制剂名称包括
A. 中文名
B. 汉语拼音名
C. 拉丁名
D. 通用名
E. 商品名
[多项选择]中药制剂可分为
A. 液体制剂
B. 固体制剂
C. 半固体制剂
D. 丸剂
E. 煎膏剂
[多项选择]药物制剂的检查是保证药物的
A. 均一性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 合理性
[多项选择]中药药品卫生标准对局部给药制剂的要求是
A. 不得检出金黄色葡萄球菌
B. 不得检出铜绿假单胞菌
C. 不得检出大肠埃希菌
D. 眼部、直肠、呼吸道吸入给药制剂不得检出大肠埃希菌
E. 阴道、尿道给药制剂不得检出梭菌
[多项选择]药物制剂的基础包括
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[单项选择]药物制剂的含量以
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、代等表示
E. 以剂量表示
[单项选择]药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有
A. pH值与温度
B. 溶剂介电常数及电子强度
C. 赋型剂或附加剂的影响
D. 水分、氧、金属离子和光线
E. 以上都对
[多项选择]药物制剂的检验只要包括
A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 提取
E. 性状
[多项选择]药物制剂稳定性试验包括
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 湿度测定试验
D. 留样考查试验
E. 包装材料的吸着性试验
[多项选择]药物制剂稳定性试验有
A. 湿度测定试验
B. 包装材料的吸着性试验
C. 影响因素试验
D. 加速试验
E. 留样考查试验

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