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[单项选择]药品批发和药品零售属于
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品认证
D. 药品经营范围
E. 药品经营方式
[多项选择]下列情形属于药品严重不良反应的有
A. 因服用药品引起死亡的
B. 对器官功能产生永久损伤的
C. 导致人体永久的或显著的伤残
D. 因服用药品导致住院时间延长的
E. 因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
[单项选择]以下不属于药品严重不良反应的是
A. 引起死亡
B. 致癌、致畸、致出生缺陷
C. 导致对人伤害
D. 对器官功能产生永久损伤
E. 导致住院或住院时间延长
[多项选择]根据《药品不良反应监督管理办法》下列情形属于药品严重不良反应的有
A. 因长期服用药品引起慢性肝中毒
B. 因服用药品导致永久性丧失听力
C. 因服用药品导致肾脏功能衰竭
D. 因服用药品导致住院费用增加
E. 因服用药品导致后代畸形
[单项选择]在药学实践中，药师使用最为广泛的药典、药品集等信息源属于
A. 一次文献
B. 二次文献
C. 三次文献
D. 四次文献
E. 原始文献
[单项选择]精神药品和放射性药品属于（）
A. 国家基本药物
B. 特殊管理药品
C. 劣药
D. 假药
E. 新药
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有
A. 腭裂
B. 开聋
C. 横纹肌溶解
D. 皮疹及皮肤瘙痒
E. 中毒性表皮坏死溶解症
[多项选择]下列属于严重药品不良反应的是（ ）
A. 对器官功能产生暂时性或永久性损伤的；
B. 导致住院时间延长的；
C. 致人体显著伤残的；
D. 导致住院的；
E. 致癌、致畸、致出生缺陷的。
[单项选择]调剂室收集整理病人ADR信息，以保障病人用药安全，为评价整顿淘汰药品提供服务和依据，属于
A. 岗位责任制度
B. 查对制度
C. 领发制度
D. 药品报销制度
E. 药品不良反应报告制度
[单项选择]以非药品冒充药品的属于
A. 劣药
B. 假药
C. 仿制药品
D. 新药
E. 传统药
[单项选择]药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[多项选择]下列客户信息收集的方法中，属于初级信息收集方法的有( )。
A. 和客户交谈
B. 收集政府部门公布的信息
C. 采用数据调查表
D. 建立数据库，平时多注意收集和积累
E. 收集金融机构公布的信息
[单项选择]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
E. 抗生素
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是
A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 省级药品监督管理部门制定的药品标准
C. 省级卫生行政部门制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》
E. 国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
[单项选择]检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量公报》的属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的属于
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网药品信息服务
E. 互联网信息服务
[单项选择]不含麻醉药品和精神药品的复方制剂属于
A. 戒毒治疗药品
B. 戒毒辅助药品
C. 第三类戒毒药
D. 化妆品
E. 保健品
