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[单项选择]在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是
A. 散剂
B. 颗粒剂
C. 凝胶剂
D. 软膏剂
E. 片剂
[单项选择]小剂量药物制剂需要进行检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是
A. 转篮法
B. 桨法
C. 转瓶法
D. 小杯法
E. 流室法
[单项选择]含量均匀度
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量
[单项选择]片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为±20%，则符合规定的结果应为
A. A+1.80S≤15.0
B. A+S>15.0
C. A+1.45S≤20.0
D. A+1.80S≤20.0
E. A+1.80S>20.0,且/4+S<20.0
[单项选择]片剂含量均匀度的检查
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量
[多项选择]含量均匀度检查的目的是
A. 控制小剂量的片剂等固体制剂中所含药物与标示量的偏离程度
B. 严格控制小剂量的片剂等固体制剂的重量差异
C. 增加小剂量的片剂等固体制剂含量测定的可信度
D. 避免辅料对含量测定的干扰
E. 保证用药的安全与有效
[单项选择]规定检查均匀度的药物是
A. 硫酸阿托品片(0.3mg)
B. 阿司匹林片(0.3g)
C. 盐酸普鲁卡因注射液
D. 醋酸地塞米松软膏
E. 硫酸锌颗粒
[单项选择]固体制刑的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A. 为药物分析提供信息
B. 丰富质量检查的方法
C. 保证药品的有效性和安全性
D. 丰富质量检验的内容
E. 是重量差异检验的深化和发展
[多项选择]下列片剂应进行含量均匀度检查
A. 主药含量小于10mg
B. 主药含量小于5mg
C. 主药含量小于2mg
D. 主药含量小于每片片重的5%
E. 主药含量小于每片片重的10%
[单项选择]质量标准[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[多项选择]规定检查含量均匀度的片剂应是
A. 每片含药物1.0g以上者
B. 每片含药物0.1g以下者
C. 每片含药物几毫克者
D. 每片含药物零点几毫克者
E. 药物在颗粒中难以混合均匀者
[单项选择]凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A. 崩解时限
B. 重量差异
C. 溶出度
D. 主药含量
E. 释放度
[多项选择]需做含量均匀度检查的制剂是
A. 标示量在2mg以下的滴眼液
B. 标示量在2mg以下的栓剂
C. 标示量在10mg以下的软膏剂
D. 标示量在10mg以下的注射剂无菌粉末
E. 标示量在10mg以下的胶囊剂
[单项选择]符合规定均匀度的口服固体制剂标准
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]质量标准中[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[单项选择]固体制剂质量标准中[检查]项下，均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是：
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
