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[单项选择]可见分光光度法测定药物含量时，应采用
A. 样品池
B. 比色皿
C. 玻璃比血皿
D. 石英管
E. 石英杯
[单项选择]紫外分光光度法测定药物含量时，应采用
A. 石英管
B. 石英吸收池
C. 玻璃比色皿
D. 玻璃吸收池
E. 样品室
[单项选择]荧光分析法测定地高辛片的含量时，原理为
A. 地高辛和盐酸作用产生荧光
B. 地高辛和过氧化氢反应产生荧光
C. 地高辛和L-抗坏血酸反应产生荧光
D. 地高辛和L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光
E. 地高辛的80%乙醇溶液具有荧光
[单项选择]采用滴定分析法测定药物含量时，其测定结果f10RSD为0.23825%，应修约为
A. 0.234%
B. 0.24%
C. 0.23%
D. 0.2%
E. 0.20%
[单项选择]汞量法测定青霉素类药物含量时采用什么方法指示终点
A. 氧化还原指示剂
B. 永停法
C. 电位滴定法
D. 示波极谱法
E. 酸碱指示剂法
[单项选择]中国药典(2000年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为
A. 1：1
B. 1：2
C. 2：1
D. 2：2
E. 1：3
[多项选择]溴量法测定含量时应注意
A. 防止溴、碘的挥发
B. 做空白
C. 淀粉指示剂近终点时加入
D. 在弱碱性溶液中进行
E. 碘量瓶中进行
[多项选择]采用提取中和法测定生物碱类药物含量时，不宜采用强碱(如氢氧化钠)游离的药物是
A. 含酯结构的药物
B. 含酚结构的药物
C. 含脂肪性共存物的药物
D. 碱性较强的药物
E. 具有旋光性的药物
[单项选择]用容量分析法测定药物含量时，对误差来源的错误说法是：
A. 指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B. 滴定终点与化学计量点不能完全重合
C. 标准液加入的量不能无限小分割
D. 指示剂本身消耗标准液
E. 药物纯度不够高
[多项选择]荧光分析法测定地高辛片与洋地黄毒苷片含量时，需要的试剂有
A. L-抗坏血酸
B. 碱性三硝基苯酚
C. 过氧化氢溶液
D. 氨试液
E. 2%糊精溶液
[多项选择]溴量法测定巴比妥类药物含量时
A. 先加入溴，取代反应后加入过量的碘化钾，置换出碘，用硫代硫酸钠滴定
B. 淀粉指示剂应该在碘被置换出以后，开始用硫代硫酸钠滴定前加入
C. 用硫代硫酸钠滴定时，由于溶液中含有一定量的碘，应该在滴定的近终点时加入淀粉指示剂
D. 滴定结束时，溶液中溴的存在形式主要有溴分子和氢溴酸
E. 异戊巴比妥不能用该法测定其含量
[单项选择]阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为( )。
A. 水
B. 乙醇
C. 氯仿
D. 中性乙醇
E. 中性无水乙醇
[单项选择]亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，滴定速度应
A. 快速
B. 慢速
C. 先快后慢
D. 先慢后快
E. 中速
[多项选择]四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量时，测定条件为
A. 室温下反应40至45min
B. 置暗处显色
C. 用水做溶剂
D. 采用氢氧化四甲基铵作为碱化试剂
E. 采用氢氧化钠作为碱化试剂
[多项选择]四氮唑比色法测定皮质激素类药物含量时，可采用的溶剂是
A. 丙酮
B. 95％乙醇
C. 无水乙醇
D. 水
E. 氯仿
[单项选择]采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液的体积是26.38ml，其实际体积应是
A. 26.38±0.Olml
B. 26.38-lml
C. 26.39ml
D. 26.37ml
E. 26.35ml
[单项选择]采用Kober反应比色法测定药物含量时，你认为应当采用第一步反应产物的黄色(λmax为465nm)还是应采用第二步反应产物的桃红色(λmax为515mn)或其他
A. 黄色
B. 药物的紫外吸收特征
C. 桃红色
D. 炔基与硝酸银的沉淀反应
E. 炔基的红外特征吸收峰(3300cm-1)
[单项选择]采用滴定分析法测定药物含量时用去滴定液20.00ml，滴定管的读数0.02ml，那么相对误差是
A. ±0.02%
B. ±1.0%
C. ±0.001%
D. ±0.01%
E. ±0.1%
[多项选择]非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，可采用的条件有（ ）
A. 冰醋酸为溶剂
B. 二甲基甲酰胺为溶剂
C. 高氯酸为滴定剂
D. 甲醇钠为滴定剂
E. 结晶紫为指示剂
