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[单项选择]药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应
A. 每月进行健康检查
B. 每季度进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每年进行健康检查
E. 每两年进行健康检查
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
A. 每两年进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每季度进行健康检查
E. 每个月进行健康检查
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须
A. 每半年进行健康检查
B. 每两年进行健康检查
C. 经常进行健康检查
D. 每季度进行健康
E. 每年进行健康检查
[多项选择]药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员( )
A. 必须每3个月进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有传染病
E. 不得患有可能污染药品的疾病
[多项选择]在药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，下列人员不得从事直接接触药品的工作( )。
A. 患有传染病的
B. 患有其他可能污染药品的疾病的
C. 患有皮肤病的
D. 大专以下文化程度的
E. 非药学技术人员
[单项选择]药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须要
A. 每两年进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每季度进行健康检查
D. 每半年进行健康检查
E. 每月进行健康检查
[单项选择]将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业（）。
A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 药品经营范围
D. 药品批发企业
E. 药品零售企业
[多项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的
A. 只要是合格药品，不影响生产经营
B. 由原发证部门给予警告
C. 责令限期补办变更登记手续
D. 逾期不补办的，宣布其“三证”无效
E. 吊销其“三证”
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A. 符合药用要求
B. 符合行业标准
C. 符合保障人体健康和安全的标准
D. 经国务院药品监督管理部门批准注册
E. 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（）
A. 符合医药行业标准
B. 符合药用要求
C. 符合保障人体健康、安全标准
D. 经省级药品监督管理部门批准注册
E. 经国务院药品监督管理部门批准注册
[多项选择]药品生产企业、经营企业( )
A. 知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品
B. 不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
C. 不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E. 不得购进和销售医疗机构配制的制剂
[单项选择]《药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是（）
A. 责令改正
B. 没收违法购进的药品
C. 没收违法所得
D. 并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书
