更多"紫外法测定蛋白含量的波长应为( )"的相关试题:
[单项选择]紫外法测定蛋白含量的波长应为
A. 280nm或215/225nm
B. 280nm或340nm
C. 15/225nm或405nm
D. 340nm或405nm
E. 260nm或280nm
[单项选择]可见紫外分光光度法测定波长范围
A. 760～400nm
B. 400～200nm
C. 4000～200cm-1
D. 760～200nm
E. 都不是
[单项选择]紫外分光光度法测定硫喷妥钠含量的根据是
A. 烯丙基的双键加成反应
B. 丙二酰脲在碱性条件下重金属离子的反应
C. 在强碱性(pH13)溶液中于304nm波长处有吸收峰
D. 在碱性溶液(pH10)中，λmax在204nm
E. 苯基的亚硝化反应
[多项选择]紫外分光光度法测定巴比妥类药物含量时
A. 巴比妥类药物在酸性溶液中几乎不解离，可以产生强烈的紫外吸收
B. 巴比妥类药物在酸性溶液中几乎完全解离，产生强烈紫外吸收
C. 在碱性溶液中电离为具有紫外吸收性质的结构，产生紫外吸收
D. 苯巴比妥在酸性溶液中几乎不屈离，因此无紫外吸收
E. 如果巴比妥类药物能形成共轭结构，一般就能形成紫外吸收
[单项选择]紫外分光光度法测定药物含量时，应采用
A. 石英管
B. 石英吸收池
C. 玻璃比色皿
D. 玻璃吸收池
E. 样品室
[单项选择]紫外分光光度法测定硫喷妥钠含量的计算式（）
A. λmax为240nm
B. λmax为255nm
C. 银量法
D. 与铜盐的反应
E. λmax为304nm
[单项选择]紫外分光光度法测定醋酸地塞米松含量时的具体方法是
A. 对照品对比法
B. 百分吸收系数法
C. 高低浓度对比法
D. 主成分自身对照法
E. 比移值(Rf值)法
[单项选择]硫醇汞盐紫外分光光度法测定青霉素钠含量（）
A. 青霉烯酸铜螯合物
B. 青霉烯酸汞盐
C. 硫酸庆大霉素C组分测定
D. 链霉素的鉴别
E. 青霉素钾的检查
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定药物含量的依据是
A. A＝E•C
B. A＝E•L
C. A＝ECL
D. A＝E
E. A＝E(1%，1cm)
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸吗啡的含量（）。
A. 吸收系数法
B. 对照品对比法
C. 电位滴定法
D. TLC
E. HPLC
[单项选择]紫外分光光度对照品对比法测定奋乃静片剂的含量
A. 溴酸钾滴定液
B. 高氯酸滴定液
C. 亚硝酸钠溶液
D. 硝酸银滴定液
E. 供试液
[多项选择]地西泮注射液采用HPLC测定含量而不采用紫外分光光度法测定的原因在于
A. 含有抗氧剂
B. 含有苯甲酸
C. 苯甲酸钠
D. 紫外分光光度法准确度不符要求
E. 紫外分光光度法专属性差
[单项选择]酸水解紫外分光光度法测定青霉素族药物含量（）
A. 青霉烯酸铜螯合物
B. 青霉烯酸汞盐
C. 硫酸庆大霉素C组分测定
D. 链霉素的鉴别
E. 青霉素钾的检查
[多项选择]紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时( )。
A. 需已知药物的吸收系数
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长处测定
E. 是《中华人民共和国药典》规定的方法之一
[单项选择]用紫外分光光度法测定药物含量时，不正确的是：
A. 已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长处测定
E. 测定液浓度应设计调整使其吸收度在0.3～0.7之间为宜
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量
A. 玻璃吸收池
B. 石英吸收池
C. 样品室
D. 低荧光的玻璃样品池
E. 石英管
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪注射液含量消除抗氧剂干扰的方法是
A. 加酸分解法
B. 利用紫外吸收光谱差异法
C. 加丙酮掩蔽法
D. 加甲醛掩蔽法
E. 加弱氧化剂(H2O2)法
[多项选择]双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片的依据是
A. SMZ与TMP在200-400nm有吸收峰
B. 在两个测定波长处干扰组分的吸收度应相等
C. 在两个测定波长处被测组分的吸收度应不等，相差越大越好
D. 在两个测定波长处两者吸收度应相等
E. 在λ1处用干扰组分作空白，在λ2处测定被测物吸收度
