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[单项选择]非处方药药品标签,说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角
B. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
C. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角
D. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
E. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间
[单项选择]非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面,其右上角
B. 在印有中文药品通用名称一面的左上角
C. 在印有中文药品通用名称一面的中间
D. 在印有中文药品通用名称一面的右下角
E. 在印有中文药品通用名称一面的左下角
[单项选择]非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品
A. 一面(侧),其左上角是非处方药专有标识的固定位置
B. 右上角是非处方药专有标识的固定位置
C. 一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置
D. 左上角是非处方药专有标识的固定位置
E. 一面(侧),其右上角是非处方药专有标识的固定位置
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有
A. 非处方药专有标识
B. 未印有专有标识的一律不得出厂
C. 法规要求的标识
D. 非处方药专有标识,未印有专有标识的一律不准出厂
E. 处方药专有标识
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有
A. 处方药专有标识
B. 非处方药专有标识
C. 未印有专有标识的一律不得出厂
D. 法律、法规要求的标识
E. 非处方药专有标识,未印有的一律不准出厂
[单项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书用语应当
A. 简单、明确,便于使用
B. 科学,易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C. 专业、科学,便于医师判断、选择和使用
D. 简单、科学,便于消费者自行判断、选择和使用
E. 由企业自行决定
[单项选择]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当
A. 专业、科学、明确,便于使用
B. 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C. 便于医师判断、选择和使用
D. 便于药师判断、选择和使用
E. 由企业自行决定
[单项选择]依据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当( )
A. 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
B. 专业、科学、明确,便于使用
C. 便于医师判断、选择和使用
D. 便于药师判断、选择和使用
E. 由企业自行决定