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发布时间:2024-02-01 00:45:33

[单项选择]乙胺嘧啶的化学结构中有().
A. 吡嗪并[2,1-a]四氢异喹啉结构 
B. 2,4-嘧啶二胺结构 
C. (5-丙硫基)-1H苯并咪唑结构 
D. (5-苯甲酰基)-lH,苯并咪唑结构 
E. 咪唑并噻唑结构

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A. 吡嗪并[2,1-a]四氢异喹啉结构 
B. 2,4-嘧啶二胺结构 
C. (5-丙硫基)-1H苯并咪唑结构 
D. (5-苯甲酰基)-lH,苯并咪唑结构 
E. 咪唑并噻唑结构
[单项选择]左旋咪唑的化学结构中有().
A. 吡嗪并[2,1-a]四氢异喹啉结构 
B. 2,4-嘧啶二胺结构 
C. (5-丙硫基)-1H苯并咪唑结构 
D. (5-苯甲酰基)-lH,苯并咪唑结构 
E. 咪唑并噻唑结构
[单项选择]阿苯达唑的化学结构中有().
A. 吡嗪并[2,1-a]四氢异喹啉结构 
B. 2,4-嘧啶二胺结构 
C. (5-丙硫基)-1H苯并咪唑结构 
D. (5-苯甲酰基)-lH,苯并咪唑结构 
E. 咪唑并噻唑结构
[单项选择]化学结构中有2、6去氧糖的甲型强心苷是
A. Ⅰ型
B. Ⅱ型
C. Ⅲ型
D. Ⅰ型和Ⅱ型
E. Ⅱ型和Ⅲ型
[单项选择]化学结构中有11β-(4-二甲氨基苯基)的药物是
A. 醋酸氢化可的松
B. 炔诺酮
C. 米非司酮
D. 丙酸睾酮
E. 醋酸甲地孕酮
[单项选择]氯霉素化学结构中有2个手性碳原子,他们的绝对构型是( )。
A. 1S,2S
B. 1R,2R
C. 1S,2R
D. 1R,2S
E. 1R,3R
[单项选择]药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 生物利用度
E. 代谢
[多项选择]吗啡的化学结构中
A. 含有N-甲基哌啶环
B. 含有酚羟基
C. 含有甲氧基
D. 含有环氧基
E. 含有两个苯环
[单项选择]苯巴比妥的化学结构属于
A. 氨基甲酸酯类
B. 巴比妥类
C. 苯二氮萆类
D. 二苯并氮杂革类
E. 丁酰苯类
[单项选择]苯妥英钠的化学结构属于
A. 丁二酰亚胺类
B. 巴比妥类
C. 苯二氮革类
D. 乙内酰脲类
E. 二苯并氮杂革类
[单项选择]达克罗宁的化学结构属于
A. 对氨基苯甲酸酯类
B. 酰胺类
C. 氨基酮类
D. 氨基醚类
E. 氨基甲酸酯类
[单项选择]胸腺嘧啶与尿嘧啶在结构上的差别是
A. 胸腺嘧啶C6上有羟基,尿嘧啶C6上无羟基
B. 胸腺嘧啶C5上有甲基,尿嘧啶C5上无甲基
C. 胸腺嘧啶C4上有NH2,尿嘧啶C4上有氧
D. 胸腺嘧啶C上有羟甲基,尿嘧啶C5上无羟甲基
[单项选择]异丙肾上腺素化学性质不稳定,极易氧化,是由于结构中有
A. β-羟基
B. 叔胺结构
C. 乙胺侧链
D. 苯环
E. 邻二酚羟基
[单项选择]

干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类

金刚烷胺在化学结构上属于非核苷类抗病毒药物,下述有关金刚烷胺的叙述不正确的()
A. 化学结构为饱和的三环癸烷
B. 抑制病毒复制的早期阶段
C. 对A型流感病毒的作用较强
D. 对B型流感病毒的作用较强
E. 有中枢神经系统的毒副反应
[多项选择]药物化学结构修饰的目的
A. 提高药物对靶部位的选择性
B. 提高药物的稳定性
C. 延长药物作用时间
D. 降低药物的毒副作用
E. 提高药物与受体的结合
[单项选择]维生素D化学结构基础是
A. 甾醇的衍生物
B. 核苷的衍生物
C. 核苷酸的衍生物
D. 胆酸的衍生物
E. 单糖的衍生物

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